dostęp otwarty

Tom 7, Nr 2 (2016)
PRACE POGLĄDOWE
Opublikowany online: 2016-11-09
Pobierz cytowanie

Znaczenie prognostyczne minimalnej choroby resztkowej ocenianej metodą cytometrii przepływowej w ostrej białaczce szpikowej

Edyta Ponikowska-Szyba, Jolanta Woźniak, Joanna Góra-Tybor
DOI: 10.5603/Hem.2016.0010
·
Hematologia 2016;7(2):97-107.

dostęp otwarty

Tom 7, Nr 2 (2016)
PRACE POGLĄDOWE
Opublikowany online: 2016-11-09

Streszczenie

Mimo wysokiego odsetka całkowitych remisji po chemioterapii indukującej odległe wyniki leczenia chorych na ostre białaczki szpikowe (AML) pozostają niezadowalające. Pozostałe po leczeniu komórki białaczkowe niewykrywalne standardowymi metodami oceny remisji, czyli tak zwana minimalna choroba resztkowa (MRD), stanowią punkt wyjścia dla częstych nawrotów choroby. Dlatego monitorowanie MRD metodami o wysokiej czułości, na przykład cytometrii przepływowej, budzi ostatnio duże zainteresowanie. W większości badań potwierdza się znaczenie prognostyczne MRD jako niezależnego czynnika ryzyka wznowy i zgonu w AML. Co więcej, parametr ten w połączeniu ze zmianami cytogenetyczno-molekularnymi pozwala na dokładniejszą ocenę ryzyka i zastosowanie adekwatnej do niego terapii. Brak standaryzacji metody utrudnia jednak wprowadzenie jej do rutynowej praktyki klinicznej.

Streszczenie

Mimo wysokiego odsetka całkowitych remisji po chemioterapii indukującej odległe wyniki leczenia chorych na ostre białaczki szpikowe (AML) pozostają niezadowalające. Pozostałe po leczeniu komórki białaczkowe niewykrywalne standardowymi metodami oceny remisji, czyli tak zwana minimalna choroba resztkowa (MRD), stanowią punkt wyjścia dla częstych nawrotów choroby. Dlatego monitorowanie MRD metodami o wysokiej czułości, na przykład cytometrii przepływowej, budzi ostatnio duże zainteresowanie. W większości badań potwierdza się znaczenie prognostyczne MRD jako niezależnego czynnika ryzyka wznowy i zgonu w AML. Co więcej, parametr ten w połączeniu ze zmianami cytogenetyczno-molekularnymi pozwala na dokładniejszą ocenę ryzyka i zastosowanie adekwatnej do niego terapii. Brak standaryzacji metody utrudnia jednak wprowadzenie jej do rutynowej praktyki klinicznej.

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

ostra białaczka szpikowa, minimalna choroba resztkowa, wielokolorowa cytometria przepływowa

Informacje o artykule
Tytuł

Znaczenie prognostyczne minimalnej choroby resztkowej ocenianej metodą cytometrii przepływowej w ostrej białaczce szpikowej

Czasopismo

Hematologia

Numer

Tom 7, Nr 2 (2016)

Strony

97-107

Data publikacji on-line

2016-11-09

DOI

10.5603/Hem.2016.0010

Rekord bibliograficzny

Hematologia 2016;7(2):97-107.

Słowa kluczowe

ostra białaczka szpikowa
minimalna choroba resztkowa
wielokolorowa cytometria przepływowa

Autorzy

Edyta Ponikowska-Szyba
Jolanta Woźniak
Joanna Góra-Tybor

Referencje (34)
  1. Holowiecki J, Grosicki S, Giebel S, et al. Cladribine, but not fludarabine, added to daunorubicin and cytarabine during induction prolongs survival of patients with acute myeloid leukemia: a multicenter, randomized phase III study. J Clin Oncol. 2012; 30(20): 2441–2448.
  2. Surveillance, Epidemiology and end Results. . seer. cancer.gov/statfacts/html/amyl.html (13.09.2016).
  3. Al-Mawali A, Gillis D, Lewis I. The role of multiparameter flow cytometry for detection of minimal residual disease in acute myeloid leukemia. Am J Clin Pathol. 2009; 131(1): 16–26.
  4. Inaba H, Coustan-Smith E, Cao X, et al. Comparative analysis of different approaches to measure treatment response in acute myeloid leukemia. J Clin Oncol. 2012; 30(29): 3625–3632.
  5. Grimwade D, Hills RK, Moorman AV, et al. National Cancer Research Institute Adult Leukaemia Working Group. Refinement of cytogenetic classification in acute myeloid leukemia: determination of prognostic significance of rare recurring chromosomal abnormalities among 5876 younger adult patients treated in the United Kingdom Medical Research Council trials. Blood. 2010; 116(3): 354–365.
  6. Grimwade D, Hills RK. Independent prognostic factors for AML outcome. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2009: 385–395.
  7. Buccisano F, Maurillo L, Piciocchi A, et al. Minimal residual disease negativity in elderly patients with acute myeloid leukemia may indicate different postremission strategies than in younger patients. Ann Hematol. 2015; 94(8): 1319–1326.
  8. Appelbaum FR, Kopecky KJ, Tallman MS, et al. The clinical spectrum of adult acute myeloid leukaemia associated with core binding factor translocations. Br J Haematol. 2006; 135(2): 165–173.
  9. Holowiecki J, Krawczyk-Kulis M, Giebel S, et al. Status of minimal residual disease after induction predicts outcome in both standard and high-risk Ph-negative adult acute lymphoblastic leukaemia. The Polish Adult Leukemia Group ALL 4-2002 MRD Study. Br J Haematol. 2008; 142(2): 227–237.
  10. Kayser S, Walter RB, Stock W, et al. Minimal residual disease in acute myeloid leukemia--current status and future perspectives. Curr Hematol Malig Rep. 2015; 10(2): 132–144.
  11. Jaso JM, Wang SA, Jorgensen JL, et al. Multi-color flow cytometric immunophenotyping for detection of minimal residual disease in AML: past, present and future. Bone Marrow Transplant. 2014; 49(9): 1129–1138.
  12. San Miguel JF, Martinez A, Macedo A, et al. Immunophenotyping investigation of minimal residual disease is a useful approach for predicting relapse in acute myeloid leukemia patients. Blood. 1997; 90: 2465–2470.
  13. Al-Mawali A, Gillis D, Hissaria P, et al. Incidence, sensitivity, and specificity of leukemia-associated phenotypes in acute myeloid leukemia using specific five-color multiparameter flow cytometry. Am J Clin Pathol. 2008; 129(6): 934–945.
  14. Grimwade D, Freeman SD, Grimwade D, et al. Defining minimal residual disease in acute myeloid leukemia: which platforms are ready for "prime time"? Blood. 2014; 124(23): 3345–3355.
  15. Voskova D, Schoch C, Schnittger S, et al. Stability of leukemia-associated aberrant immunophenotypes in patients with acute myeloid leukemia between diagnosis and relapse: comparison with cytomorphologic, cytogenetic, and molecular genetic findings. Cytometry B Clin Cytom. 2004; 62(1): 25–38.
  16. Buccisano F, Maurillo L, Del Principe MI, et al. Prognostic and therapeutic implications of minimal residual disease detection in acute myeloid leukemia. Blood. 2012; 119(2): 332–341.
  17. Baer MR, Stewart CC, Dodge RK, et al. High frequency of immunophenotype changes in acute myeloid leukemia at relapse: implications for residual disease detection (Cancer and Leukemia Group B Study 8361). Blood. 2001; 97(11): 3574–3580.
  18. van Rhenen A, van Dongen GA, Kelder A, et al. The novel AML stem cell associated antigen CLL-1 aids in discrimination between normal and leukemic stem cells. Blood. 2007; 110(7): 2659–2666.
  19. Terwijn M, Zeijlemaker W, Kelder A, et al. Leukemic stem cell frequency: a strong biomarker for clinical outcome in acute myeloid leukemia. PLoS One. 2014; 9(9): e107587.
  20. Paietta E. Should minimal residual disease guide therapy in AML? Best Pract Res Clin Haematol. 2015; 28(2-3): 98–105.
  21. San Miguel JF, Vidriales MB, López-Berges C, et al. Early immunophenotypical evaluation of minimal residual disease in acute myeloid leukemia identifies different patient risk groups and may contribute to postinduction treatment stratification. Blood. 2001; 98(6): 1746–1751.
  22. Inoue D, Maruoka H, Takahashi T. Clinical analysis and optimization of postremission therapy for acute myeloid leukemia patients with minimal residual disease as determined by flow cytometry. Mediterr J Hematol Infect Dis. 2010; 2(2): e2010020.
  23. Feller N, van der Pol MA, van Stijn A, et al. MRD parameters using immunophenotypic detection methods are highly reliable in predicting survival in acute myeloid leukaemia. Leukemia. 2004; 18(8): 1380–1390.
  24. Terwijn M, van Putten WLJ, Kelder A, et al. High prognostic impact of flow cytometric minimal residual disease detection in acute myeloid leukemia: data from the HOVON/SAKK AML 42A study. J Clin Oncol. 2013; 31(31): 3889–3897.
  25. Loken MR, Alonzo TA, Pardo L, et al. Residual disease detected by multidimensional flow cytometry signifies high relapse risk in patients with de novo acute myeloid leukemia: a report from Children's Oncology Group. Blood. 2012; 120(8): 1581–1588.
  26. Vidriales MB, Pérez-López E, Pegenaute C, et al. PETHEMA Programa para el Estudio de la Terapéutica en Hemopatías Malignas Cooperative Study Group. Minimal residual disease evaluation by flow cytometry is a complementary tool to cytogenetics for treatment decisions in acute myeloid leukaemia. Leuk Res. 2016; 40: 1–9.
  27. Walter RB, Gooley TA, Wood BL, et al. Impact of pretransplantation minimal residual disease, as detected by multiparametric flow cytometry, on outcome of myeloablative hematopoietic cell transplantation for acute myeloid leukemia. J Clin Oncol. 2011; 29(9): 1190–1197.
  28. Walter RB, Buckley SA, Pagel JM, et al. Significance of minimal residual disease before myeloablative allogeneic hematopoietic cell transplantation for AML in first and second complete remission. Blood. 2013; 122(10): 1813–1821.
  29. Walter RB, Gyurkocza B, Storer BE, et al. Comparison of minimal residual disease as outcome predictor for AML patients in first complete remission undergoing myeloablative or nonmyeloablative allogeneic hematopoietic cell transplantation. Leukemia. 2015; 29(1): 137–144.
  30. Anthias C, Dignan FL, Morilla R, et al. Pre-transplant MRD predicts outcome following reduced-intensity and myeloablative allogeneic hemopoietic SCT in AML. Bone Marrow Transplant. 2014; 49(5): 679–683.
  31. Appelbaum FR. Hematopoietic cell transplantation for adults with acute myeloid leukemia with minimal residual disease. Best Pract Res Clin Haematol. 2015; 28: 133–140.
  32. Freeman SD, Virgo P, Couzens S, et al. Prognostic relevance of treatment response measured by flow cytometric residual disease detection in older patients with acute myeloid leukemia. J Clin Oncol. 2013; 31(32): 4123–4131.
  33. Rubnitz JE, Inaba H, Dahl G, et al. Minimal residual disease-directed therapy for childhood acute myeloid leukaemia: results of the AML02 multicentre trial. Lancet Oncol. 2010; 11(6): 543–552.
  34. Maurillo L, Buccisano F, Piciocchi A, et al. Minimal residual disease as biomarker for optimal biologic dosing of ARA-C in patients with acute myeloid leukemia. Am J Hematol. 2015; 90(2): 125–131.

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl