Tom 10, Nr 4 (2019)
Opis przypadku
Opublikowany online: 2020-04-23
Pobierz cytowanie

Postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia u pacjenta z chłoniakiem rozlanym z dużych limfocytów B i zespołem nabytego niedoboru odporności

Katarzyna Brzeźniakiewicz-Janus, Agnieszka Lewosiuk, Zuzanna Walkowiak, Wojciech Pauli, Grzegorz Rutkowski, Miłosz Parczewski, Mirosław Franków
DOI: 10.5603/Hem.2019.0035
·
Hematologia 2019;10(4):184-196.

dostęp płatny

Tom 10, Nr 4 (2019)
OPISY PRZYPADKÓW
Opublikowany online: 2020-04-23

Streszczenie

Chłoniak rozlany z dużych limfocytów B (DLBCL) to jeden z najczęściej występujących chłoniaków. Leczeniem z wyboru jest zastosowanie immunochemioterapii według schematu R-CHOP (rytuksymab, cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizon) co 21 dni oraz, w wybranych przypadkach, uzupełniającej radioterapii. Chłoniak ten, podobnie jak inne chłoniaki nie-Hodgkina, może stanowić chorobę wskaźnikową zespołu nabytego niedoboru odporności u pacjentów zakażonych wirusem nabytego niedoboru odporności (HIV). Zarówno zakażenie HIV czy choroba rozrostowa układu krwiotwórczego, jak i terapia przeciwciałem monoklonalnym może prowadzić do reaktywacji latentnego zakażenia wirusem Johna Cunninghama i rozwinięcia wieloogniskowej postępującej leukoencefalopatii.

Streszczenie

Chłoniak rozlany z dużych limfocytów B (DLBCL) to jeden z najczęściej występujących chłoniaków. Leczeniem z wyboru jest zastosowanie immunochemioterapii według schematu R-CHOP (rytuksymab, cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizon) co 21 dni oraz, w wybranych przypadkach, uzupełniającej radioterapii. Chłoniak ten, podobnie jak inne chłoniaki nie-Hodgkina, może stanowić chorobę wskaźnikową zespołu nabytego niedoboru odporności u pacjentów zakażonych wirusem nabytego niedoboru odporności (HIV). Zarówno zakażenie HIV czy choroba rozrostowa układu krwiotwórczego, jak i terapia przeciwciałem monoklonalnym może prowadzić do reaktywacji latentnego zakażenia wirusem Johna Cunninghama i rozwinięcia wieloogniskowej postępującej leukoencefalopatii.

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia, wirus Johna Cunninghama, chłoniak rozlany z dużych limfocytów B, ludzki wirus niedoboru odporności

Informacje o artykule
Tytuł

Postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia u pacjenta z chłoniakiem rozlanym z dużych limfocytów B i zespołem nabytego niedoboru odporności

Czasopismo

Hematologia

Numer

Tom 10, Nr 4 (2019)

Typ artykułu

Opis przypadku

Strony

184-196

Data publikacji on-line

2020-04-23

DOI

10.5603/Hem.2019.0035

Rekord bibliograficzny

Hematologia 2019;10(4):184-196.

Słowa kluczowe

postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia
wirus Johna Cunninghama
chłoniak rozlany z dużych limfocytów B
ludzki wirus niedoboru odporności

Autorzy

Katarzyna Brzeźniakiewicz-Janus
Agnieszka Lewosiuk
Zuzanna Walkowiak
Wojciech Pauli
Grzegorz Rutkowski
Miłosz Parczewski
Mirosław Franków

Referencje (17)
  1. Chesters PM, Heritage J, McCance DJ. Persistence of DNA sequences of BK virus and JC virus in normal human tissues and in diseased tissues. J Infect Dis. 1983; 147(4): 676–684.
  2. Saribas AS, Ozdemir A, Lam C, et al. JC virus-induced progressive multifocal leukoencephalopathy. Future Virol. 2010; 5(3): 313–323.
  3. Gheuens S, Pierone G, Peeters P, et al. Progressive multifocal leukoencephalopathy in individuals with minimal or occult immunosuppression. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2010; 81(3): 247–254.
  4. Jensen PN, Major EO. A classification scheme for human polyomavirus JCV variants based on the nucleotide sequence of the noncoding regulatory region. J Neurovirol. 2001; 7(4): 280–287.
  5. Carson KR, Focosi D, Major EO, et al. Monoclonal antibody-associated progressive multifocal leucoencephalopathy in patients treated with rituximab, natalizumab, and efalizumab: a Review from the Research on Adverse Drug Events and Reports (RADAR) Project. Lancet Oncol. 2009; 10(8): 816–824.
  6. Shah R, Bag AK, Chapman PR, et al. Imaging manifestations of progressive multifocal leukoencephalopathy. Clin Radiol. 2010; 65(6): 431–439.
  7. Berger JR, Aksamit AJ, Clifford DB, et al. PML diagnostic criteria: consensus statement from the AAN Neuroinfectious Disease Section. Neurology. 2013; 80(15): 1430–1438.
  8. Piccinni C, Sacripanti C, Poluzzi E, et al. Stronger association of drug-induced progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) with biological immunomodulating agents. Eur J Clin Pharmacol. 2010; 66(2): 199–206.
  9. Rowland LP. Neurologia Merritta. Elsevier Urban & Partner, Wrocław 2004: 205–206.
  10. Kulma-Kreft M, Leśniewski-Kmak K, Zaucha J. Diagnostyka i leczenie postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii. Acta Haematol Pol. 2015; 46(4): 280–285.
  11. Koralnik IJ. Progressive multifocal leukoencephalopathy revisited: has the disease outgrown its name? Ann Neurol. 2006; 60(2): 162–173.
  12. Tan CS, Koralnik IJ. Progressive multifocal leukoencephalopathy and other disorders caused by JC virus: clinical features and pathogenesis. Lancet Neurol. 2010; 9(4): 425–437.
  13. Sainz-de-la-Maza S, Casado JL, Pérez-Elías MJ, et al. Incidence and prognosis of immune reconstitution inflammatory syndrome in HIV-associated progressive multifocal leucoencephalopathy. Eur J Neurol. 2016; 23(5): 919–925.
  14. Cinque P, Koralnik IJ, Gerevini S, et al. Progressive multifocal leukoencephalopathy in HIV-1 infection. Lancet Infect Dis. 2009; 9(10): 625–636.
  15. Engsig FN, Hansen ABE, Omland LH, et al. Incidence, clinical presentation, and outcome of progressive multifocal leukoencephalopathy in HIV-infected patients during the highly active antiretroviral therapy era: a nationwide cohort study. J Infect Dis. 2009; 199(1): 77–83.
  16. Plavina T, Subramanyam M, Bloomgren G, et al. The effect of plasma exchange on serum anti-JC virus antibodies. Mult Scler. 2013; 19(7): 912–919.
  17. Ramqvist T, Dalianis T. Immunotherapeutic polyoma and human papilloma virus-like particles. Immunotherapy. 2009; 1(2): 303–312.

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl