Pacjenci z nawrotowym lub pierwotnie opornym chłoniakiem Hodgkina (HL), którzy nie kwalifikują się do wysokodawkowej chemioterapii z przeszczepieniem autologicznych krwiotwórczych komórek macierzystych (auto-HSCT) cechują się złym rokowaniem. Zastosowanie nowych leków, takich jak brentuksymab vedotin, przeciwciał anty-PD-L1 umożliwia uzyskanie remisji i trwałych odpowiedzi w tej trudnej do leczenia grupie chorych. Brentuksymab vedotin jest koniugatem przeciwciała anty-CD30 i auristatyny E . Lek został zarejestrowany przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) i Europejską Agencję Leków (EMA) w 2018 roku do leczenia chorych z nawrotowym lub opornym HL. W Polsce lek ten jest dostępny w ramach programu lekowego Narodowego Funduszu Zdrowia u pacjentów po przeszczepieniu autologicznych komórek macierzystych krwi obwodowej lub po co najmniej dwóch liniach chemioterapii, gdy auto-HSCT nie stanowi opcji leczenia. Opisany przypadek ilustruje skuteczność brentuksymabu vedotin w czwartej linii leczenia pierwotnie opornego HL.