Tom 10, Nr 4 (2019)
List do Redakcji
Opublikowany online: 2020-04-23
Pobierz cytowanie

Różnice w obrazie niedokrwistości sierpowatokrwinkowej w zależności od czynników genetycznych

Henu Kumar Verma
DOI: 10.5603/Hem.2019.0036
·
Hematologia 2019;10(4):197-198.

dostęp płatny

Tom 10, Nr 4 (2019)
LISTY DO REDAKCJI
Opublikowany online: 2020-04-23

Streszczenie

Brak

Streszczenie

Brak
Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

egzosom, rak żołądka, chemooporność

Informacje o artykule
Tytuł

Różnice w obrazie niedokrwistości sierpowatokrwinkowej w zależności od czynników genetycznych

Czasopismo

Hematologia

Numer

Tom 10, Nr 4 (2019)

Typ artykułu

List do Redakcji

Strony

197-198

Data publikacji on-line

2020-04-23

DOI

10.5603/Hem.2019.0036

Rekord bibliograficzny

Hematologia 2019;10(4):197-198.

Słowa kluczowe

egzosom
rak żołądka
chemooporność

Autorzy

Henu Kumar Verma

Referencje (7)
  1. Lakkakula BV, Sahoo R, Verma H, et al. Pain management issues as part of the comprehensive care of patients with sickle cell disease. Pain Manag Nurs. 2018; 19(6): 558–572.
  2. Nongbri SR, Verma HK, Lakkakula BV, et al. Presence of atypical beta globin (HBB) gene cluster haplotypes in sickle cell anemia patients of India. Rev Bras Hematol Hemoter. 2017; 39(2): 180–182.
  3. Nishank SS, Singh MP, Yadav R, et al. Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism is associated with sickle cell disease patients in India. J Hum Genet. 2013; 58(12): 775–779.
  4. Alagbe AE, Olaniyi JA, Aworanti OW. Adult Sickle Cell Anaemia Patients in Bone Pain Crisis have Elevated Pro-Inflammatory Cytokines. Mediterr J Hematol Infect Dis. 2018; 10(1): e2018017.
  5. Verma H, Mishra H, Khodiar PK, et al. NOS3 27-bp and IL4 70-bp VNTR Polymorphisms Do Not Contribute to the Risk of Sickle Cell Crisis. Turk J Haematol. 2016; 33(4): 365–366.
  6. Bhanushali AA, Patra PK, Nair D, et al. Genetic variant in the BCL11A (rs1427407), but not HBS1-MYB (rs6934903) loci associate with fetal hemoglobin levels in Indian sickle cell disease patients. Blood Cells Mol Dis. 2015; 54(1): 4–8.
  7. Rumaney MB, Ngo Bitoungui VJ, Vorster AA, et al. The co-inheritance of alpha-thalassemia and sickle cell anemia is associated with better hematological indices and lower consultations rate in Cameroonian patients and could improve their survival. PLoS One. 2014; 9(6): e100516.

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl