dostęp otwarty

Tom 9, Nr 2 (2018)
Opis przypadku
Opublikowany online: 2018-08-17
Pobierz cytowanie

Ostra białaczka z koekspresją antygenów limfo- i mieloidalnych oraz masywną limfadenopatią jako problem diagnostyczny i terapeutyczny

Marcin Fejklowicz, Sebastian Grosicki
DOI: 10.5603/Hem.2018.0018
·
Hematologia 2018;9(2):146-152.

dostęp otwarty

Tom 9, Nr 2 (2018)
OPISY PRZYPADKÓW
Opublikowany online: 2018-08-17

Streszczenie

W pracy opisano przypadek 20-letniego chorego na ostrą białaczkę o nieustalonym pochodzeniu liniowym z towarzyszącą masywną limfadenopatią. U pacjenta zastosowano leczenie jak w ostrej białaczce limfoblastycznej, według protokołu PALG ALL6, uzyskując całkowitą remisję hematolo­giczną oraz metaboliczną choroby podstawowej.

Streszczenie

W pracy opisano przypadek 20-letniego chorego na ostrą białaczkę o nieustalonym pochodzeniu liniowym z towarzyszącą masywną limfadenopatią. U pacjenta zastosowano leczenie jak w ostrej białaczce limfoblastycznej, według protokołu PALG ALL6, uzyskując całkowitą remisję hematolo­giczną oraz metaboliczną choroby podstawowej.

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

ostra białaczka, limfadenopatia, chemioterapia, remisja hematologiczna, remisja metaboliczna

Informacje o artykule
Tytuł

Ostra białaczka z koekspresją antygenów limfo- i mieloidalnych oraz masywną limfadenopatią jako problem diagnostyczny i terapeutyczny

Czasopismo

Hematologia

Numer

Tom 9, Nr 2 (2018)

Typ artykułu

Opis przypadku

Strony

146-152

Data publikacji on-line

2018-08-17

DOI

10.5603/Hem.2018.0018

Rekord bibliograficzny

Hematologia 2018;9(2):146-152.

Słowa kluczowe

ostra białaczka
limfadenopatia
chemioterapia
remisja hematologiczna
remisja metaboliczna

Autorzy

Marcin Fejklowicz
Sebastian Grosicki

Referencje (23)
  1. Wolach O, Stone RM. How I treat mixed-phenotype acute leukemia. Blood. 2015; 125(16): 2477–2485.
  2. Greaves MF, Chan LC, Furley AJ, et al. Lineage promiscuity in hemopoietic differentiation and leukemia. Blood. 1986; 67(1): 1–11.
  3. Smith LJ, Curtis JE, Messner HA, et al. Lineage infidelity in acute leukemia. Blood. 1983; 61(6): 1138–1145.
  4. Nishiuchi T, Ohnishi H, Kamada R, et al. Acute leukemia of ambiguous lineage, biphenotype, without CD34, TdT or TCR-rearrangement. Intern Med. 2009; 48(16): 1437–1441.
  5. Deshpande AJ, Buske C. Lymphoid progenitors as candidate cancer stem cells in AML: new perspectives. Cell Cycle. 2007; 6(5): 543–545.
  6. Yan M, Kanbe E, Peterson LF, et al. A previously unidentified alternatively spliced isoform of t(8;21) transcript promotes leukemogenesis. Nat Med. 2006; 12(8): 945–949.
  7. Béné MC. Biphenotypic, bilineal, ambiguous or mixed lineage: strange leukemias! Haematologica. 2009; 94(7): 891–893.
  8. Vardiman JW, Thiele J, Arber DA, et al. The 2008 revision of the World Health Organization (WHO) classification of myeloid neoplasms and acute leukemia: rationale and important changes. Blood. 2009; 114(5): 937–951.
  9. Zhao XF, Gojo I, York T, et al. Diagnosis of biphenotypic acute leukemia: a paradigmatic approach. Int J Clin Exp Pathol. 2009; 3(1): 75–86.
  10. Coustan-Smith E, Mullighan CG, Oncui M. Early T-cell precursor leukemia: a subtype of very high-risk acutelymphoblastic leukemia identified in two independent cohorts. Lancet Oncol. 2009; 10(2): 147–156.
  11. Neumann M, Heesch S, Schlee C, et al. Whole-exome sequencing in adult ETP-ALL reveals a high rate of DNMT3A mutations. Blood. 2013; 121(23): 4749–4752.
  12. Neumann M, Coskun E, Fransecky L, et al. FLT3 mutations in early T-cell precursor ALL characterize a stem cell like leukemia and imply the clinical use of tyrosine kinase inhibitors. PLoS One. 2013; 8(1): e53190.
  13. Zhang J, Ding Li, Holmfeldt L, et al. The genetic basis of early T-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia. Nature. 2012; 481(7380): 157–163.
  14. van den Ancker W, Terwijn M, Westers TM, et al. Acute leukemias of ambiguous lineage: diagnostic consequences of the WHO2008 classification. Leukemia. 2010; 24(7): 1392–1396.
  15. Munker R, Brazauskas R, Wang HL, et al. Center for International Blood and Marrow Transplant Research. Allogeneic hematopoietic cell transplantation for patients with mixed phenotype acute leukemia. Biol Blood Marrow Transplant. 2016; 22(6): 1024–1029.
  16. Weinberg OK, Arber DA. Mixed-phenotype acute leukemia: historical overview and a new definition. Leukemia. 2010; 24(11): 1844–1851.
  17. Pomerantz A, Rodriguez-Rodriguez S, Demichelis-Gomez R, et al. Mixed-phenotype acute leukemia: suboptimal treatment when the 2008/2016 WHO classification is used. Blood Res. 2016; 51(4): 233–241.
  18. Matutes E, Pickl WF, Van't Veer M, et al. Mixed-phenotype acute leukemia: clinical and laboratory features and outcome in 100 patients defined according to the WHO 2008 classification. Blood. 2011; 117(11): 3163–3171.
  19. Heesch S, Neumann M, Schwartz S, et al. Acute leukemias of ambiguous lineage in adults: molecular and clinical characterization. Ann Hematol. 2013; 92(6): 747–758.
  20. Zhang Y, Wu D, Sun A, et al. Clinical characteristics, biological profile, and outcome of biphenotypic acute leukemia: a case series. Acta Haematol. 2011; 125(4): 210–218.
  21. Liu QF, Fan ZP, Wu MQ, et al. Allo-HSCT for acute leukemia of ambiguous lineage in adults: the comparison between standard conditioning and intensified conditioning regimens. Ann Hematol. 2013; 92(5): 679–687.
  22. Manola KN. Cytogenetic abnormalities in acute leukaemia of ambiguous lineage: an overview. Br J Haematol. 2013; 163(1): 24–39.
  23. Killick S, Matutes E, Powles RL, et al. Outcome of biphenotypic acute leukemia. Haematologica. 1999; 84(8): 699–706.

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl