dostęp otwarty
Współistnienie dyskrazji komórek plazmatycznych i zespołu mielodysplastycznego — opisy przypadków i przegląd piśmiennictwa
dostęp otwarty
Streszczenie
Wprowadzenie do praktyki klinicznej nowych terapii wpłynęło na istotne wydłużenie przeżycia chorych na szpiczaka plazmocytowego (PCM). Dłuższa obserwacja pacjentów spowodowała ujawnienie odległych powikłań po leczeniu. Jednym z nich są wtórne nowotwory, między innymi zespoły mielodysplastyczne (MDS) i ostre białaczki szpikowe. Znacznie rzadziej MDS może współistnieć z PCM od momentu diagnozy albo się pojawić w przebiegu obserwacji u nieleczonych chorych. W artykule opisano 5 chorych: z wtórnym do terapii szpiczaka plazmocytowego MDS, ze współistnieniem obu jednostek chorobowych od początku diagnozy, z MDS poprzedzającym o kilka lat rozpoznanie PCM oraz z gammapatią monoklonalną o nieustalonym znaczeniu z towarzyszącym MDS.
Streszczenie
Wprowadzenie do praktyki klinicznej nowych terapii wpłynęło na istotne wydłużenie przeżycia chorych na szpiczaka plazmocytowego (PCM). Dłuższa obserwacja pacjentów spowodowała ujawnienie odległych powikłań po leczeniu. Jednym z nich są wtórne nowotwory, między innymi zespoły mielodysplastyczne (MDS) i ostre białaczki szpikowe. Znacznie rzadziej MDS może współistnieć z PCM od momentu diagnozy albo się pojawić w przebiegu obserwacji u nieleczonych chorych. W artykule opisano 5 chorych: z wtórnym do terapii szpiczaka plazmocytowego MDS, ze współistnieniem obu jednostek chorobowych od początku diagnozy, z MDS poprzedzającym o kilka lat rozpoznanie PCM oraz z gammapatią monoklonalną o nieustalonym znaczeniu z towarzyszącym MDS.
Słowa kluczowe
szpiczak plazmocytowy, ostra białaczka szpikowa, zespół mielodysplastyczny
Informacje o artykuleTytuł
Współistnienie dyskrazji komórek plazmatycznych i zespołu mielodysplastycznego — opisy przypadków i przegląd piśmiennictwa
Czasopismo
Numer
Typ artykułu
Opis przypadku
Strony
144-151
Data publikacji on-line
2017-09-06
DOI
10.5603/Hem.2017.0017
Rekord bibliograficzny
Hematologia 2017;8(2):144-151.
Słowa kluczowe
szpiczak plazmocytowy
ostra białaczka szpikowa
zespół mielodysplastyczny
Autorzy
Aleksandra Gołos
Anna Paczek
Ewa Lech-Marańda
Krzysztof Warzocha
Joanna Góra-Tybor
Referencje (31)- Osgood EE. The survival time of patients with plasmocytic myeloma. Cancer Chemother Rep. 1960; 9: 1–10.
- Pozzi S, Marcheselli L, Bari A, et al. Survival of multiple myeloma patients in the era of novel therapies confirms the improvement in patients younger than 75 years: a population-based analysis. Br J Haematol. 2013; 163(1): 40–46.
- Kyle RA, Pierre RV, Bayrd ED. Multiple myeloma and acute myelomonocytic leukemia. N Engl J Med. 1970; 283(21): 1121–1125.
- Rosner F, Grünwald H. Multiple myeloma terminating in acute leukemia. Report of 12 cases and review of the literature. Am J Med. 1974; 57(6): 927–939.
- Mailankody S, Pfeiffer RM, Kristinsson SY, et al. Risk of acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes after multiple myeloma and its precursor disease (MGUS). Blood. 2011; 118(15): 4086–4092.
- Rifkin RM, Abonour R, Shah JJ, et al. Connect MM® — the Multiple Myeloma Disease Registry: incidence of second primary malignancies in patients treated with lenalidomide. Leuk Lymphoma. 2016; 57(9): 2228–2231.
- Copplestone JA, Mufti GJ, Hamblin TJ, et al. Immunological abnormalities in myelodysplastic syndromes. II. Coexistent lymphoid or plasma cell neoplasms: a report of 20 cases unrelated to chemotherapy. Br J Haematol. 1986; 63(1): 149–159.
- Yoshida Y, Oguma S, Ohno H, et al. Co-occurrence of monoclonal gammopathy and myelodysplasia: a retrospective study of fourteen cases. Int J Hematol. 2014; 99(6): 721–725.
- Mufti GJ, Hamblin TJ, Clein GP, et al. Coexistent myelodysplasia and plasma cell neoplasia. Br J Haematol. 1983; 54(1): 91–96.
- Jemal A, Siegel R, Xu J, et al. Cancer statistics, 2010. CA Cancer J Clin. 2010; 60(5): 277–300.
- Disenzieri A, Lacy M, Greipp P. Multile myeloma. In: Greer J, Foerster J, Rodgers G. ed. Wintrob's clinical hematology. Wolters Kluwer Health/Liippincott Williams & Wilkins, Philadelphia 2009: 2417–2418.
- Bergsagel DE, Bailey AJ, Langley GR, et al. The chemotherapy on plasma-cell myeloma and the incidence of acute leukemia. N Engl J Med. 1979; 301(14): 743–748.
- Bergsagel DE, Bailey AJ, Langley GR, et al. The chemotherapy on plasma-cell myeloma and the incidence of acute leukemia. N Engl J Med. 1979; 301(14): 743–748.
- Greene MH, Harris EL, Gershenson DM, et al. Melphalan may be a more potent leukemogen than cyclophosphamide. Ann Intern Med. 1986; 105(3): 360–367.
- Cuzick J, Erskine S, Edelman D, et al. A comparison of the incidence of the myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukaemia following melphalan and cyclophosphamide treatment for myelomatosis. A report to the Medical Research Council's working party on leukaemia in adults. Br J Cancer. 1987; 55(5): 523–529.
- Attal M, Harousseau JL, Stoppa AM, et al. A prospective, randomized trial of autologous bone marrow transplantation and chemotherapy in multiple myeloma. Intergroupe Français du Myélome. N Engl J Med. 1996; 335(2): 91–97.
- Govindarajan R, Jagannath S, Flick JT, et al. Preceding standard therapy is the likely cause of MDS after autotransplants for multiple myeloma. Br J Haematol. 1996; 95(2): 349–353.
- Barlogie B, Tricot G, Haessler J, et al. Cytogenetically defined myelodysplasia after melphalan-based autotransplantation for multiple myeloma linked to poor hematopoietic stem-cell mobilization: the Arkansas experience in more than 3,000 patients treated since 1989. Blood. 2008; 111(1): 94–100.
- Pemmaraju N, Shah D, Kantarjian H, et al. Characteristics and outcomes of patients with multiple myeloma who develop therapy-related myelodysplastic syndrome, chronic myelomonocytic leukemia, or acute myeloid leukemia. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2015; 15(2): 110–114.
- Monaghan SA, Dai L, Mapara MY, et al. Longitudinal bone marrow evaluations for myelodysplasia in patients with myeloma before and after treatment with lenalidomide. Leuk Lymphoma. 2013; 54(9): 1965–1974.
- Usmani SZ, Sexton R, Hoering A, et al. Second malignancies in total therapy 2 and 3 for newly diagnosed multiple myeloma: influence of thalidomide and lenalidomide during maintenance. Blood. 2012; 120(8): 1597–1600.
- Malenda A, Kołkowska-Leśniak A, Szumera-Ciećkiewicz A, et al. Skuteczność lenalidomidu u chorego na szpiczaka plazmocytowego współistniejącego z zespołem mielodysplastycznym związanym z izolowaną delecją chromosomu 5q–. Hematologia. 2016; 7(1): 77–84.
- Roeker LE, Larson DR, Kyle RA, et al. Risk of acute leukemia and myelodysplastic syndromes in patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS): a population-based study of 17 315 patients. Leukemia. 2013; 27(6): 1391–1393.
- Korde N, Kristinsson SY, Landgren O. Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and smoldering multiple myeloma (SMM): novel biological insights and development of early treatment strategies. Blood. 2011; 117(21): 5573–5581.
- Greenberg PL, Tuechler H, Schanz J. Revised international prognostic scoring system for myelodysplastic syndromes. Blood. 2012; 120(12): 2454–2465.
- Nolte F, Mossner M, Jann JC, et al. Concomitant MDS with isolated 5q deletion and MGUS: case report and review of molecular aspects. Eur J Haematol. 2017; 98(3): 302–310.
- Takahashi K, Wang F, Kantarjian H, et al. Preleukaemic clonal haemopoiesis and risk of therapy-related myeloid neoplasms: a case-control study. Lancet Oncol. 2017; 18(1): 100–111.
- Busque L, Patel JP, Figueroa ME, et al. Recurrent somatic TET2 mutations in normal elderly individuals with clonal hematopoiesis. Nat Genet. 2012; 44(11): 1179–1181.
- Jaiswal S, Fontanillas P, Flannick J, et al. Age-related clonal hematopoiesis associated with adverse outcomes. N Engl J Med. 2014; 371(26): 2488–2498.
- Steensma DP, Bejar R, Jaiswal S, et al. Clonal hematopoiesis of indeterminate potential and its distinction from myelodysplastic syndromes. Blood. 2015; 126(1): 9–16.
- Genovese G, Kähler AK, Handsaker RE, et al. Clonal hematopoiesis and blood-cancer risk inferred from blood DNA sequence. N Engl J Med. 2014; 371(26): 2477–2487.