dostęp otwarty

Tom 7, Nr 4 (2016)
PRACE POGLĄDOWE
Opublikowany online: 2017-04-07
Pobierz cytowanie

Molekularna patogeneza przewlekłej białaczki limfocytowej

Emilia Białopiorowicz, Przemysław Juszczyński
DOI: 10.5603/Hem.2016.0026
·
Hematologia 2016;7(4):273-286.

dostęp otwarty

Tom 7, Nr 4 (2016)
PRACE POGLĄDOWE
Opublikowany online: 2017-04-07

Streszczenie

Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL) to najczęstszy typ białaczki u osób dorosłych, charaktery­zujący się nagromadzeniem dojrzałych limfocytów B we krwi obwodowej, szpiku kostnym i tkan­kach limfatycznych. Kliniczny przebieg CLL jest zróżnicowany i obejmuje spektrum przypadków od takich o powolnym, wieloletnim przebiegu po przypadki agresywne, w których nowotwór rozwija się gwałtownie i kończy zgonem chorego w krótkim czasie. Zastosowanie nowoczesnych technik biologii molekularnej ujawniło znaczną heterogenność genetyczną i epigenetyczną wśród chorych na CLL oraz pozwoliło wytypować mutacje somatyczne o istotnym znaczeniu rokowniczym. Za­równo genom, jak i epigenom CLL podlegają dynamicznym zmianom w trakcie przebiegu choroby wskutek ewolucji klonalnej, która prowadzi do selekcji i ekspansji klonów komórek białaczkowych o najwyższym potencjale dostosowawczym. W niniejszej pracy omówiono najważniejsze aspekty molekularnej patogenezy CLL, w tym rolę zaburzeń genetycznych i epigenetycznych, sygnału od receptora B-komórkowego oraz wpływ mikrośrodowiska. Postępy w zakresie zrozumienia biologii CLL przyczynią się do opracowania lepszego systemu prognozowania oraz umożliwią bardziej spersonalizowane leczenie tej choroby w przyszłości.

Streszczenie

Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL) to najczęstszy typ białaczki u osób dorosłych, charaktery­zujący się nagromadzeniem dojrzałych limfocytów B we krwi obwodowej, szpiku kostnym i tkan­kach limfatycznych. Kliniczny przebieg CLL jest zróżnicowany i obejmuje spektrum przypadków od takich o powolnym, wieloletnim przebiegu po przypadki agresywne, w których nowotwór rozwija się gwałtownie i kończy zgonem chorego w krótkim czasie. Zastosowanie nowoczesnych technik biologii molekularnej ujawniło znaczną heterogenność genetyczną i epigenetyczną wśród chorych na CLL oraz pozwoliło wytypować mutacje somatyczne o istotnym znaczeniu rokowniczym. Za­równo genom, jak i epigenom CLL podlegają dynamicznym zmianom w trakcie przebiegu choroby wskutek ewolucji klonalnej, która prowadzi do selekcji i ekspansji klonów komórek białaczkowych o najwyższym potencjale dostosowawczym. W niniejszej pracy omówiono najważniejsze aspekty molekularnej patogenezy CLL, w tym rolę zaburzeń genetycznych i epigenetycznych, sygnału od receptora B-komórkowego oraz wpływ mikrośrodowiska. Postępy w zakresie zrozumienia biologii CLL przyczynią się do opracowania lepszego systemu prognozowania oraz umożliwią bardziej spersonalizowane leczenie tej choroby w przyszłości.

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

przewlekła białaczka limfocytowa, patogeneza, genom, epigenom, mikrośrodowisko, architektura klonalna, ewolucja klonalna

Informacje o artykule
Tytuł

Molekularna patogeneza przewlekłej białaczki limfocytowej

Czasopismo

Hematologia

Numer

Tom 7, Nr 4 (2016)

Strony

273-286

Data publikacji on-line

2017-04-07

DOI

10.5603/Hem.2016.0026

Rekord bibliograficzny

Hematologia 2016;7(4):273-286.

Słowa kluczowe

przewlekła białaczka limfocytowa
patogeneza
genom
epigenom
mikrośrodowisko
architektura klonalna
ewolucja klonalna

Autorzy

Emilia Białopiorowicz
Przemysław Juszczyński

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

Czasopismo Hematologia dostęne jest również w Ikamed - księgarnia medyczna

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl