dostęp otwarty

Tom 7, Nr 4 (2016)
Artykuł przeglądowy
Opublikowany online: 2017-04-07
Pobierz cytowanie

Zasady rozpoznawania skaz krwotocznych ze szczególnym uwzględnieniem diagnostyki laboratoryjnej

Edyta Odnoczko, Beata Baran, Jerzy Windyga
DOI: 10.5603/Hem.2016.0029
·
Hematologia 2016;7(4):303-311.

dostęp otwarty

Tom 7, Nr 4 (2016)
PRACE POGLĄDOWE
Opublikowany online: 2017-04-07

Streszczenie

Rozpoznawanie skaz krwotocznych jest procesem złożonym, na który składają się precyzyjnie zebra­ny wywiady od chorego oraz od jego rodziny, skrupulatnie przeprowadzone badanie przedmiotowe oraz właściwy dobór i wykonanie testów laboratoryjnych w celu ustalenia ostatecznego rozpoznania. W niniejszym artykule przedstawiono obowiązujące zasady rozpoznawania skaz krwotocznych, ze zwróceniem bacznej uwagi na interpretację wyników badań laboratoryjnych. W końcowej części pracy zamieszczono algorytmy postępowania diagnostycznego integrujące wywiad krwotoczny pa­cjenta z wynikami testów laboratoryjnych oceniających sprawność hemostazy.

Streszczenie

Rozpoznawanie skaz krwotocznych jest procesem złożonym, na który składają się precyzyjnie zebra­ny wywiady od chorego oraz od jego rodziny, skrupulatnie przeprowadzone badanie przedmiotowe oraz właściwy dobór i wykonanie testów laboratoryjnych w celu ustalenia ostatecznego rozpoznania. W niniejszym artykule przedstawiono obowiązujące zasady rozpoznawania skaz krwotocznych, ze zwróceniem bacznej uwagi na interpretację wyników badań laboratoryjnych. W końcowej części pracy zamieszczono algorytmy postępowania diagnostycznego integrujące wywiad krwotoczny pa­cjenta z wynikami testów laboratoryjnych oceniających sprawność hemostazy.

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

hemostaza, wrodzone/nabyte skazy krwotoczne, testy laboratoryjne

Informacje o artykule
Tytuł

Zasady rozpoznawania skaz krwotocznych ze szczególnym uwzględnieniem diagnostyki laboratoryjnej

Czasopismo

Hematologia

Numer

Tom 7, Nr 4 (2016)

Typ artykułu

Artykuł przeglądowy

Strony

303-311

Data publikacji on-line

2017-04-07

DOI

10.5603/Hem.2016.0029

Rekord bibliograficzny

Hematologia 2016;7(4):303-311.

Słowa kluczowe

hemostaza
wrodzone/nabyte skazy krwotoczne
testy laboratoryjne

Autorzy

Edyta Odnoczko
Beata Baran
Jerzy Windyga

Referencje (22)
  1. Selighson U, Coller BS. Classification, clinical manifestations and evaluation of disorders of hemostasis. W: Williams hematology. 6 th edition. McGraw-Hill, New York 2000: 1471–1477.
  2. Nugent D, Hsieh L. Factor XIII deficiency. In: Christine A, Lee CA, Berntorp EE, Hoots KW. ed. Textbook of hemophilia. 3 th edition. Wiley-Blackwell, Oxford 2014: 436–444.
  3. Windyga J, Chojnowski K, Klukowska A, et al. Część I: Wytyczne postępowania w hemofilii A i B niepowikłanej inhibitorem czynnika VIII i IX (wydanie zaktualizowane). Acta Haematologica Polonica. 2016; 47(2): 86–114.
  4. Lippi G, Salvagno G, Montagnana M, et al. Quality Standards for Sample Collection in Coagulation Testing. Seminars in Thrombosis and Hemostasis. 2012; 38(06): 565–575.
  5. Adcock Funk DM. Sample integrity and preanalytical variables. In: Kitchen S, Olson JD, Preston FE. ed. Quality in laboratory hemostasis and thrombosis. Second edition. Wiley-Blackwell, Oxford 2009: 45–56.
  6. Harrison P, Mackie I, Mumford A, et al. British Committee for Standards in Haematology. Guidelines for the laboratory investigation of heritable disorders of platelet function. Br J Haematol. 2011; 155(1): 30–44.
  7. Favaloro EJ. Clinical utility of the PFA-100. Semin Thromb Hemost. 2008; 34(8): 709–733.
  8. Cattaneo M, Cerletti C, Harrison P, et al. Recommendations for the Standardization of Light Transmission Aggregometry: A Consensus of the Working Party from the Platelet Physiology Subcommittee of SSC/ISTH. J Thromb Haemost. 2013 [Epub ahead of print].
  9. Carubbi C, Masselli E, Gesi M, et al. Cytofluorimetric platelet analysis. Semin Thromb Hemost. 2014; 40(1): 88–98.
  10. Chojnowski K, Klukowska A, Łętowska M, et al. Część III: Zasady postępowania we wrodzonych zaburzeniach czynności płytek krwi. Acta Haematol Pol. 2009; 40: 731–752.
  11. Chojnowski K. Płytkowe skazy krwotoczne wrodzone i nabyte. In: Dmoszyńska A. ed. Wielka Interna. Hematologia. Medical Tribune Polska, Warszawa 2011: 643–664.
  12. Gresele P. Subcommittee on Platelet Physiology of the International Society on Thrombosis and Hemostasis. Diagnosis of inherited platelet function disorders: guidance from the SSC of the ISTH. J Thromb Haemost. 2015; 13(2): 314–322.
  13. Gresele P, Bury L, Falcinelli E. Inherited Platelet Function Disorders: Algorithms for Phenotypic and Genetic Investigation. Semin Thromb Hemost. 2016; 42(3): 292–305.
  14. Chojnowski K, Podolak-Dawidziak M, Windyga J. Diagnostyka przedłużonego czasu częściowej tromboplastyny po aktywacji (aPTT). Hematologia. 2010; 1: 81–86.
  15. McCraw A, Hillarp A, Echenagucia M. Considerations in the laboratory assessment of haemostasis. Haemophilia. 2010; 16 Suppl 5: 74–78.
  16. Bolton-Maggs PHB, Favaloro EJ, Hillarp A, et al. Difficulties and pitfalls in the laboratory diagnosis of bleeding disorders. Haemophilia. 2012; 18 Suppl 4: 66–72.
  17. Chitlur M. Challenges in the laboratory analyses of bleeding disorders. Thromb Res. 2012; 130(1): 1–6.
  18. Mackie I, Cooper P, Lawrie A, et al. British Committee for Standards in Haematology. Guidelines on the laboratory aspects of assays used in haemostasis and thrombosis. Int J Lab Hematol. 2013; 35(1): 1–13.
  19. Flood VH. Perils, problems, and progress in laboratory diagnosis of von Willebrand disease. Semin Thromb Hemost. 2014; 40(1): 41–48.
  20. Favaloro EJ. Laboratory evaluation of von Willebrand disease: phenotypic analysis. In: Kitchen S, Olson SD, Preston FE. ed. Quality in laboratory hemostasis and thrombosis. Second edition. Wiley-Blackwell, Oxford 2014: 192–203.
  21. Mariańska B, Fabijańska-Mitek J, Windyga J. Zaburzenia krzepnięcia krwi. Badania laboratoryjne w hematologii. PZWL, Warszawa 2003: 166–191.
  22. Kitchen S, Hayward C, Negrier C, et al. New developments in laboratory diagnosis and monitoring. Haemophilia. 2010; 16 Suppl 5: 61–66.

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl