dostęp otwarty

Tom 7, Nr 2 (2016)
Artykuł przeglądowy
Opublikowany online: 2016-11-09
Pobierz cytowanie

Najważniejsze doniesienia dotyczące nowotworów układu chłonnego z dorocznej konferencji Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej w 2016 roku

Ewa Kalinka-Warzocha
DOI: 10.5603/Hem.2016.0011
·
Hematologia 2016;7(2):117-127.

dostęp otwarty

Tom 7, Nr 2 (2016)
PRACE POGLĄDOWE
Opublikowany online: 2016-11-09

Streszczenie

W pracy przedstawiono najciekawsze, zdaniem autorki, doniesienia z dorocznej konferencji Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej w 2016 roku. Podczas konferencji były prezentowane wyniki badań ważnych dla diagnozowania, leczenia i prognozowania dotyczące między innymi chorych na chłoniaka rozlanego z dużych komórek B, chłoniaka grudkowego, chłoniaka z komórek płaszcza i chłoniaka Hodgkina.

Streszczenie

W pracy przedstawiono najciekawsze, zdaniem autorki, doniesienia z dorocznej konferencji Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej w 2016 roku. Podczas konferencji były prezentowane wyniki badań ważnych dla diagnozowania, leczenia i prognozowania dotyczące między innymi chorych na chłoniaka rozlanego z dużych komórek B, chłoniaka grudkowego, chłoniaka z komórek płaszcza i chłoniaka Hodgkina.

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

chłoniak, leczenie, czynniki prognostyczne

Informacje o artykule
Tytuł

Najważniejsze doniesienia dotyczące nowotworów układu chłonnego z dorocznej konferencji Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej w 2016 roku

Czasopismo

Hematologia

Numer

Tom 7, Nr 2 (2016)

Typ artykułu

Artykuł przeglądowy

Strony

117-127

Data publikacji on-line

2016-11-09

DOI

10.5603/Hem.2016.0011

Rekord bibliograficzny

Hematologia 2016;7(2):117-127.

Słowa kluczowe

chłoniak
leczenie
czynniki prognostyczne

Autorzy

Ewa Kalinka-Warzocha

Referencje (15)
  1. Witzig TE, Tobinai K, Rigacci L, et al. PILLAR-2: A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase III study of adjuvant everolimus (EVE) in patients (pts) with poor-risk diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). J Clin Oncol. 2016; 34(supl.): abstrakt 7506.
  2. Lugtenburg P, et al. de Nully Brown P., van der Holt B. Randomized phase III study on the effect of early intensification of rituximab in combination with 2-weekly CHOP chemotherapy followed by rituximab or no maintenance in patients with diffuse large B-cell lymphoma: results from a HOVON-Nordic Lymphoma Group study. J Clin Oncol. 2016; 34(supl.): abstrakt 7504.
  3. Kurtz DM, Scherer F, Newman AM, et al. Prediction of therapeutic outcomes in DLBCL from circulating tumor DNA dynamics. J Clin Oncol. 2016; 34(supl.): abstrakt 7511.
  4. Crump M, Neelapu S, Farooq U, et al. Outcomes in Refractory Aggressive Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL): Results from the International SCHOLAR-1 Study. Clinical Lymphoma Myeloma and Leukemia. 2016; 34((supl.)): abstrakt 7516.
  5. Mahale P, Turturro F, et al. Effect of antiviral therapy on overall survival in hepatitis c virus-infected patients with diffuse large B-cell lymphoma. J Clin Oncol. 2016; 34(supl.): abstrakt 7540.
  6. Rubenstein L, Fraser E, Formaker P, et al. Phase I investigation of lenalidomide plus rituximab and outcomes of lenalidomide maintenance in recurrent CNS lymphoma. J Clin Oncol. 2016; 34(supl.): abstrakt 7502.
  7. Scott DW, Abrisqueta P, Wright G, et al. Prognostic significance of the proliferation signature in mantle cell lymphoma measured using digital gene expression in formalin-fixed paraffin-embedded tissue biopsies. J Clin Oncol. 2016; 34(supl.): abstrakt 7510.
  8. Rummel M, Knauf W, Goerner M, et al. Two years ritu - ximab maintenance vs. observation after first-line treatment with bendamustine plus rituximab (B-R) in patients with mantle cell lymphoma: first results of a prospective, randomized, multicenter phase II study (a subgroup study of the StiL NHL7-2008 MAINTAIN trial). J Clin Oncol. 2016; 34(supl.): abstrakt 7503.
  9. Evens AM, Hong F, Habermann TM. Effect of bortezomib on complete remission (CR) rate when added to bendamustine-rituximab (BR) in previously untreated high-risk (HR) follicular lymphoma (FL): a randomized phase II trial of the ECOG-ACRIN Cancer Research Group (E2408). J Clin Oncol. 2016; 34(supl.): abstrakt 7507.
  10. Trumper LH, Wulf G, Ziepert M, et al. Alemtuzumab added to CHOP for treatment of peripheral T-cell lymphoma (pTNHL) of the elderly: final results of 116 patients treated in the international ACT-2 phase III trial. J Clin Oncol. 2016; 34(supl.): abstrakt 7500.
  11. Mounier N, Anthony S, Busson R. Long term toxicity and fatigue after treatment for non-Hodgkin lymphoma (NHL): an analysis of twelve Collaborative Lymphoma Study Association (LYSA) trials, the Simonal Study. J Clin Oncol. 2016; 34(supl.): abstrakt 7518.
  12. Park SI, Olajide OA, Reddy NM. A phase 2 trial of ABVD followed by brentuximab vedotin consolidation in limited stage non-bulky Hodgkin lymphoma. J Clin Oncol. 2016; 34(supl.): abstrakt 7508.
  13. Casasnovas RO, Kanoun S, Tal I, et al. Baseline total metabolic volume (TMTV) to predict the outcome of patients with advanced Hodgkin lymphoma (HL) enrolled in the AHL2011 LYSA trial. J Clin Oncol. 2016; 34(supl.): abstrakt 7509.
  14. Younes A, Santoro A, Zinzani PL. Checkmate 205: nivolumab (nivo) in classical Hodgkin lymphoma (cHL) after autologous stem cell transplant (ASCT) and brentuximab vedotin (BV) — a phase 2 study. J Clin Oncol. 2016; 34(supl.): abstrakt 7535.
  15. Lesokhin AM, Ansell SM, Armand P, et al. PD-1 blockade with nivolumab in relapsed or refractory Hodgkin's lymphoma. N Engl J Med. 2015; 372(4): 311–319.

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl