dostęp otwarty
Szpiczak plazmocytowy powikłany zespołem nadlepkości u chorego z otępieniem niewiadomego pochodzenia
dostęp otwarty
Streszczenie
W pracy przedstawiono przypadek 79-letniego pacjenta z zespołem otępiennym niewiadomego pochodzenia maskującym objawy zespołu nadlepkości (HVS), który rozwinął się w przebiegu szpiczaka plazmocytowego (PCM). Chory dobrze odpowiedział na wdrożone postępowanie terapeutyczne — plazmaferezę i chemioterapię opartą na bortezomibie, osiągając odpowiedź całkowitą. W HVS, który — wskutek zaburzeń mikrokrążenia — pojawia się u 10–30% pacjentów z makroglobulinemią Waldenströma oraz u około 10% chorych na PCM może dochodzić do niebezpiecznych dla życia powikłań narządowych.
Streszczenie
W pracy przedstawiono przypadek 79-letniego pacjenta z zespołem otępiennym niewiadomego pochodzenia maskującym objawy zespołu nadlepkości (HVS), który rozwinął się w przebiegu szpiczaka plazmocytowego (PCM). Chory dobrze odpowiedział na wdrożone postępowanie terapeutyczne — plazmaferezę i chemioterapię opartą na bortezomibie, osiągając odpowiedź całkowitą. W HVS, który — wskutek zaburzeń mikrokrążenia — pojawia się u 10–30% pacjentów z makroglobulinemią Waldenströma oraz u około 10% chorych na PCM może dochodzić do niebezpiecznych dla życia powikłań narządowych.
Słowa kluczowe
zespół nadlepkości, szpiczak plazmocytowy, makroglobulinemia Waldenströma, patogeneza, objawy kliniczne, terapia
Informacje o artykuleTytuł
Szpiczak plazmocytowy powikłany zespołem nadlepkości u chorego z otępieniem niewiadomego pochodzenia
Czasopismo
Numer
Strony
16-19
Data publikacji on-line
2015-10-14
Słowa kluczowe
zespół nadlepkości
szpiczak plazmocytowy
makroglobulinemia Waldenströma
patogeneza
objawy kliniczne
terapia
Autorzy
Jakub Dębski
Lidia Usnarska-Zubkiewicz
Kazimierz Kuliczkowski