dostęp otwarty

Tom 4, Nr 3 (2013)
PRACE POGLĄDOWE
Opublikowany online: 2013-11-13
Pobierz cytowanie

Skuteczność leczenia pierwotnej mielofi brozy inhibitorami kinazy JAK2

Tomasz Sacha
Hematologia 2013;4(3):197-205.

dostęp otwarty

Tom 4, Nr 3 (2013)
PRACE POGLĄDOWE
Opublikowany online: 2013-11-13

Streszczenie

Pierwotna mielofi broza (PMF) jest jednym z nowotworów mieloproliferacyjnych (MPN) przebiegających bez chromosomu Filadelfia (Ph) charakteryzującym się objawami wynikającymi z niedokrwistości, powiększenia śledziony, objawami ogólnymi i średnim czasem przeżycia chorych wynoszącym 5–7 lat. Skuteczność konwencjonalnego, stosowanego dotychczas, leczenia jest niewielka, a możliwość zastosowania allogenicznego przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych (allo-HSCT) — ograniczona relatywnie dużą śmiertelnością i wysokim odsetkiem powikłań. Poznanie mechanizmów molekularnych zaangażowanych w rozwój MPN i roli zaburzeń regulacji drogi JAK-STAT umożliwiło opracowanie i wdrożenie nowych, ukierunkowanych sposobów terapii. W pracy przedstawiono wyniki leczenia PMF trzema inhibitorami kinazy JAK2 (ruksolitynibem, CYT378 i SAR302503), które udokumentowano w badaniach I, II i III fazy. Wdrożenie do leczenia PMF inhibitorów JAK2 pozwala na znaczne zmniejszenie nasilenia objawów klinicznych występujących w przebiegu tej choroby oraz stwarza nadzieję na poprawę skuteczności leczenia i wydłużenie czasu przeżycia chorych.

Streszczenie

Pierwotna mielofi broza (PMF) jest jednym z nowotworów mieloproliferacyjnych (MPN) przebiegających bez chromosomu Filadelfia (Ph) charakteryzującym się objawami wynikającymi z niedokrwistości, powiększenia śledziony, objawami ogólnymi i średnim czasem przeżycia chorych wynoszącym 5–7 lat. Skuteczność konwencjonalnego, stosowanego dotychczas, leczenia jest niewielka, a możliwość zastosowania allogenicznego przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych (allo-HSCT) — ograniczona relatywnie dużą śmiertelnością i wysokim odsetkiem powikłań. Poznanie mechanizmów molekularnych zaangażowanych w rozwój MPN i roli zaburzeń regulacji drogi JAK-STAT umożliwiło opracowanie i wdrożenie nowych, ukierunkowanych sposobów terapii. W pracy przedstawiono wyniki leczenia PMF trzema inhibitorami kinazy JAK2 (ruksolitynibem, CYT378 i SAR302503), które udokumentowano w badaniach I, II i III fazy. Wdrożenie do leczenia PMF inhibitorów JAK2 pozwala na znaczne zmniejszenie nasilenia objawów klinicznych występujących w przebiegu tej choroby oraz stwarza nadzieję na poprawę skuteczności leczenia i wydłużenie czasu przeżycia chorych.
Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

mielofi broza, JAK-2, leczenie, ruksolitynib

Informacje o artykule
Tytuł

Skuteczność leczenia pierwotnej mielofi brozy inhibitorami kinazy JAK2

Czasopismo

Hematologia

Numer

Tom 4, Nr 3 (2013)

Strony

197-205

Data publikacji on-line

2013-11-13

Rekord bibliograficzny

Hematologia 2013;4(3):197-205.

Słowa kluczowe

mielofi broza
JAK-2
leczenie
ruksolitynib

Autorzy

Tomasz Sacha

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

Czasopismo Hematologia dostęne jest również w Ikamed - księgarnia medyczna

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl