dostęp otwarty

Tom 3, Nr 3 (2012)
PRACE POGLĄDOWE
Opublikowany online: 2012-10-11
Pobierz cytowanie

Diagnostyka różnicowa nadpłytkowości samoistnej

Monika Prochorec-Sobieszek, Anna Szumera-Ciećkiewicz, Olga Szymańska-Giemza
Hematologia 2012;3(3):201-210.

dostęp otwarty

Tom 3, Nr 3 (2012)
PRACE POGLĄDOWE
Opublikowany online: 2012-10-11

Streszczenie

Nadpłytkowość samoistna (ET) to przewlekły nowotwór mieloproliferacyjny dotyczący pierwotnie
linii megakariocytowej. W związku z tym, że nadpłytkowość jest często występującym
zaburzeniem hematologicznym i, jak do tej pory, nie określono specyficznego genetycznego
i biologicznego markera dla ET, podczas diagnostyki muszą być wykluczone inne odczynowe
i nowotworowe przyczyny nadpłytkowości. Największe trudności sprawia różnicowanie ET
z wczesną przedpolicytemiczną fazą czerwienicy prawdziwej i wczesną przedwłóknieniową
fazą pierwotnej mielofibrozy. Przyczyną tych trudności są podobne wyniki badań laboratoryjnych,
między innymi nadpłytkowość bez wyraźnej nadkrwistości lub niedokrwistości oraz
leukocytozy. Zbliżony jest również obraz cytomorfologiczny i histopatologiczny szpiku, charakteryzujący
się proliferacją megakariocytów przy braku wyraźnego włóknienia oraz cech proliferacji
linii granulocytowej i czerwonokrwinkowej. W tych przypadkach histopatologiczna ocena
trepanobiopsji szpiku, zgodnie z kryteriami Światowej Organizacji Zdrowia z 2008 roku, ze
szczególnym uwzględnieniem morfologii i rozmieszczenia megakariocytów, jest cennym narzędziem
diagnostycznym. Różnicowanie między tymi jednostkami jest ważne klinicznie, ze względu
na odmienny sposób postępowania, różnice dotyczące przeżycia chorych, częstości występowania
progresji choroby polegającej na postępującym włóknieniu szpiku i transformacji
w ostrą białaczkę.

Streszczenie

Nadpłytkowość samoistna (ET) to przewlekły nowotwór mieloproliferacyjny dotyczący pierwotnie
linii megakariocytowej. W związku z tym, że nadpłytkowość jest często występującym
zaburzeniem hematologicznym i, jak do tej pory, nie określono specyficznego genetycznego
i biologicznego markera dla ET, podczas diagnostyki muszą być wykluczone inne odczynowe
i nowotworowe przyczyny nadpłytkowości. Największe trudności sprawia różnicowanie ET
z wczesną przedpolicytemiczną fazą czerwienicy prawdziwej i wczesną przedwłóknieniową
fazą pierwotnej mielofibrozy. Przyczyną tych trudności są podobne wyniki badań laboratoryjnych,
między innymi nadpłytkowość bez wyraźnej nadkrwistości lub niedokrwistości oraz
leukocytozy. Zbliżony jest również obraz cytomorfologiczny i histopatologiczny szpiku, charakteryzujący
się proliferacją megakariocytów przy braku wyraźnego włóknienia oraz cech proliferacji
linii granulocytowej i czerwonokrwinkowej. W tych przypadkach histopatologiczna ocena
trepanobiopsji szpiku, zgodnie z kryteriami Światowej Organizacji Zdrowia z 2008 roku, ze
szczególnym uwzględnieniem morfologii i rozmieszczenia megakariocytów, jest cennym narzędziem
diagnostycznym. Różnicowanie między tymi jednostkami jest ważne klinicznie, ze względu
na odmienny sposób postępowania, różnice dotyczące przeżycia chorych, częstości występowania
progresji choroby polegającej na postępującym włóknieniu szpiku i transformacji
w ostrą białaczkę.
Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

nadpłytkowość samoistna, diagnostyka różnicowa, klasyfikacja WHO 2008

Informacje o artykule
Tytuł

Diagnostyka różnicowa nadpłytkowości samoistnej

Czasopismo

Hematologia

Numer

Tom 3, Nr 3 (2012)

Strony

201-210

Data publikacji on-line

2012-10-11

Rekord bibliograficzny

Hematologia 2012;3(3):201-210.

Słowa kluczowe

nadpłytkowość samoistna
diagnostyka różnicowa
klasyfikacja WHO 2008

Autorzy

Monika Prochorec-Sobieszek
Anna Szumera-Ciećkiewicz
Olga Szymańska-Giemza

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

Czasopismo Hematologia dostęne jest również w Ikamed - księgarnia medyczna

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl