dostęp otwarty

Tom 2, Nr 1 (2011)
PRACE POGLĄDOWE
Opublikowany online: 2011-03-24
Pobierz cytowanie

Leczenie chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną z obecnością chromosomu Filadelfia

Sebastian Giebel, Beata Piątkowska-Jakubas, Maria Adamczyk-Cioch, Anna Czyż, Janusz Hałka, Małgorzata Krawczyk-Kuliś, Ewa Lech-Marańda, Jarosław Piszcz, Beata Stella-Hołowiecka, Anna Polakiewicz, Jerzy Hołowiecki
Hematologia 2011;2(1):33-42.

dostęp otwarty

Tom 2, Nr 1 (2011)
PRACE POGLĄDOWE
Opublikowany online: 2011-03-24

Streszczenie

Translokacja (9;22)(q34:q11.2), zwana chromosomem Filadelfia (Ph), jest najczęstszym zaburzeniem cytogenetycznym stwierdzanym u dorosłych chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną (ALL). Przed wprowadzeniem inhibitorów kinazy tyrozynowej (TKI) podtyp ALL Ph+ był obciążony szczególnie złym rokowaniem. Wprowadzenie imatynibu (IM), stosowanego w skojarzeniu z chemioterapią indukującą i konsolidującą, pozwoliło na zwiększenie odsetka całkowitych remisji do ponad 90% i zwiększenie szansy na allogeniczne przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych. Pierwsze doniesienia dotyczące wyników odległych wskazują na poprawę prawdopodobieństwa przeżycia, które w perspektywie 5-letniej wynosi obecnie około 50%. Konieczne jest przeprowadzenie dalszych badań klinicznych zmierzających do ustalenia optymalnego sposobu stosowania IM oraz określenia ewentualnej roli TKI II generacji w leczeniu I linii.
Hematologia 2011; 2, 1: 33–41

Streszczenie

Translokacja (9;22)(q34:q11.2), zwana chromosomem Filadelfia (Ph), jest najczęstszym zaburzeniem cytogenetycznym stwierdzanym u dorosłych chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną (ALL). Przed wprowadzeniem inhibitorów kinazy tyrozynowej (TKI) podtyp ALL Ph+ był obciążony szczególnie złym rokowaniem. Wprowadzenie imatynibu (IM), stosowanego w skojarzeniu z chemioterapią indukującą i konsolidującą, pozwoliło na zwiększenie odsetka całkowitych remisji do ponad 90% i zwiększenie szansy na allogeniczne przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych. Pierwsze doniesienia dotyczące wyników odległych wskazują na poprawę prawdopodobieństwa przeżycia, które w perspektywie 5-letniej wynosi obecnie około 50%. Konieczne jest przeprowadzenie dalszych badań klinicznych zmierzających do ustalenia optymalnego sposobu stosowania IM oraz określenia ewentualnej roli TKI II generacji w leczeniu I linii.
Hematologia 2011; 2, 1: 33–41
Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

ostra białaczka limfoblastyczna; chromosom Filadelfia; imatynib; inhibitory kinazy tyrozynowej; leczenie; transplantacja

Informacje o artykule
Tytuł

Leczenie chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną z obecnością chromosomu Filadelfia

Czasopismo

Hematologia

Numer

Tom 2, Nr 1 (2011)

Strony

33-42

Data publikacji on-line

2011-03-24

Rekord bibliograficzny

Hematologia 2011;2(1):33-42.

Słowa kluczowe

ostra białaczka limfoblastyczna
chromosom Filadelfia
imatynib
inhibitory kinazy tyrozynowej
leczenie
transplantacja

Autorzy

Sebastian Giebel
Beata Piątkowska-Jakubas
Maria Adamczyk-Cioch
Anna Czyż
Janusz Hałka
Małgorzata Krawczyk-Kuliś
Ewa Lech-Marańda
Jarosław Piszcz
Beata Stella-Hołowiecka
Anna Polakiewicz
Jerzy Hołowiecki

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

Czasopismo Hematologia dostęne jest również w Ikamed - księgarnia medyczna

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl