Tom 9, Nr 1 (2018)
WYBRANE PROBLEMY KLINICZNE
Opublikowany online: 2018-05-03
Wyświetlenia strony
1490
Wyświetlenia/pobrania artykułu
8824
Diagnostyka i leczenie zaburzeń lipidowych według wytycznych Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC) i Europejskiego Towarzystwa Miażdżycowego (EAS) w 2016 roku
Forum Zaburzeń Metabolicznych 2018;9(1):23-35.
Streszczenie
Jedną z głównych przyczyn chorobowości i umieralności na świecie są choroby układu sercowo-naczyniowego (CVD). Diagnostyka i leczenie zaburzeń lipidowych, jako najczęstszego, modyfikowalnego czynnika ryzyka CVD, stanowi ogromne wyzwanie dla zdrowia publicznego na całym świecie. W 2016 roku opublikowano nowe wytyczne Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC) i Europejskiego Towarzystwa Miażdżycowego (EAS) dotyczące diagnostyki oraz leczenia zaburzeń lipidowych. Zdaniem autorów dokumentu upowszechnienie wiedzy opartej na rzetelnych dowodach z ostatnio przeprowadzonych badań pozwoli na optymalizację postępowania diagnostycznego i terapeutycznego w codziennej praktyce lekarskiej.
Słowa kluczowe: zaleceniazaburzenia lipidowecholesterol
Referencje
- Catapano A, Graham I, Backer GDe, et al. Wytyczne ESC/EAS dotyczące leczenia zaburzeń lipidowych w 2016 roku. Kardiologia Polska. 2016; 74(11): 1234–1318.
- Townsend N, Nichols M, Scarborough P, et al. Cardiovascular disease in Europe--epidemiological update 2015. Eur Heart J. 2015; 36(40): 2696–2705.
- Conroy RM, Pyörälä K, Fitzgerald AP, et al. SCORE project group. Estimation of ten-year risk of fatal cardiovascular disease in Europe: the SCORE project. Eur Heart J. 2003; 24(11): 987–1003.
- Robinson JG, Wang S, Jacobson TA. Meta-analysis of comparison of effectiveness of lowering apolipoprotein B versus low-density lipoprotein cholesterol and nonhigh-density lipoprotein cholesterol for cardiovascular risk reduction in randomized trials. Am J Cardiol. 2012; 110(10): 1468–1476.
- Di Angelantonio E, Sarwar N, Perry P, et al. Emerging Risk Factors Collaboration. Major lipids, apolipoproteins, and risk of vascular disease. JAMA. 2009; 302(18): 1993–2000.
- Fulcher J, O'Connell R, Voysey M, et al. Cholesterol Treatment Trialists' (CTT) Collaboration. Efficacy and safety of LDL-lowering therapy among men and women: meta-analysis of individual data from 174,000 participants in 27 randomised trials. Lancet. 2015; 385(9976): 1397–1405.
- Mihaylova B, Emberson J, Blackwell L, et al. Cholesterol Treatment Trialists' (CTT) Collaborators. The effects of lowering LDL cholesterol with statin therapy in people at low risk of vascular disease: meta-analysis of individual data from 27 randomised trials. Lancet. 2012; 380(9841): 581–590.
- Boekholdt SM, Hovingh GK, Mora S, et al. Very low levels of atherogenic lipoproteins and the risk for cardiovascular events: a meta-analysis of statin trials. J Am Coll Cardiol. 2014; 64(5): 485–494.
- Eckel RH, Jakicic JM, Ard JD, et al. American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines, American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. 2013 AHA/ACC guideline on lifestyle management to reduce cardiovascular risk: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2014; 129(25 Suppl 2): S76–S99.
- Defesche JC, Lansberg PJ, Umans-Eckenhausen MAW, et al. Advanced method for the identification of patients with inherited hypercholesterolemia. Semin Vasc Med. 2004; 4(1): 59–65.
- Prentice RL, Zhao S, Johnson M, et al. Women's Health Initiative Investigators. Estrogen plus progestin and the risk of coronary heart disease. N Engl J Med. 2003; 349(6): 523–534.
- Islam FM, Wu J, Jansson J, et al. Relative risk of cardiovascular disease among people living with HIV: a systematic review and meta-analysis. HIV Med. 2012; 13(8): 453–468.
- Bavinger C, Bendavid E, Niehaus K, et al. Risk of cardiovascular disease from antiretroviral therapy for HIV: a systematic review. PLoS One. 2013; 8(3): e59551.
