Multimedialna platforma wiedzy medycznej Internetowa Księgarnia Medyczna Kalendarium Konferencji
Rheumatology Forum
MENU
Shortcuts Submit an article Author Guidelines Ahead Of Print Editorial Team

open access

Vol 6, No 2 (2020)
Review paper
Published online: 2020-09-04
View PDF (Polish) Download PDF file
Get Citation

Choroba Kawasaki — czy zbliżamy się do poznania etiologii?

Anastazja Sobczyńska1, Dorota Sikorska1, Włodzimierz Samborski1
DOI: 10.5603/FR.2020.0010
·
Forum Reumatol 2020;6(2):80-84.
Affiliations
  1. Katedra Reumatologii i Rehabilitacji Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi w Poznaniu

open access

Vol 6, No 2 (2020)
Review
Published online: 2020-09-04

Abstract

Choroba Kawasaki to układowe zapalenie średnich i małych naczyń o samoograniczającym się przebiegu, występujące najczęściej u dzieci do 5. roku życia. Z uwagi na znaczną predylekcję do zajmowania tętnic wieńcowych, choroba Kawasaki
jest najczęstszą przyczyną nabytych wad serca w populacji pediatrycznej w krajach rozwiniętych. Wystąpienie objawów choroby i jej przebieg wydaje się wynikiem zaburzeń układu immunologicznego, skutkujących (poprzez stymulację cytokin prozapalnych: interleukiny 6, 8 i 17, czynnika martwicy nowotworów α, interferonu γ i hamowanie przeciwzapalnych: interleukiny 10, transformującego czynnika wzrostu β) nadmierną reakcją na nieznany antygen u osób predysponowanych genetycznie (posiadających m.in. geny kodujące: kinazę inozytolo-1,4,5-trifosforanową, kaspazę-3, kinazę tyrozynową limfocytów B, HLA DQB2, HLA DOB oraz ligand CD 40).

Abstract

Choroba Kawasaki to układowe zapalenie średnich i małych naczyń o samoograniczającym się przebiegu, występujące najczęściej u dzieci do 5. roku życia. Z uwagi na znaczną predylekcję do zajmowania tętnic wieńcowych, choroba Kawasaki
jest najczęstszą przyczyną nabytych wad serca w populacji pediatrycznej w krajach rozwiniętych. Wystąpienie objawów choroby i jej przebieg wydaje się wynikiem zaburzeń układu immunologicznego, skutkujących (poprzez stymulację cytokin prozapalnych: interleukiny 6, 8 i 17, czynnika martwicy nowotworów α, interferonu γ i hamowanie przeciwzapalnych: interleukiny 10, transformującego czynnika wzrostu β) nadmierną reakcją na nieznany antygen u osób predysponowanych genetycznie (posiadających m.in. geny kodujące: kinazę inozytolo-1,4,5-trifosforanową, kaspazę-3, kinazę tyrozynową limfocytów B, HLA DQB2, HLA DOB oraz ligand CD 40).

Full Text:

View PDF (Polish) Download PDF file
Get Citation

Keywords

choroba Kawasaki; etiopatogeneza; predyspozycja genetyczna; immunologia

About this article
Title

Choroba Kawasaki — czy zbliżamy się do poznania etiologii?

Journal

Rheumatology Forum

Issue

Vol 6, No 2 (2020)

Article type

Review paper

Pages

80-84

Published online

2020-09-04

Page views

856

Article views/downloads

306

DOI

10.5603/FR.2020.0010

Bibliographic record

Forum Reumatol 2020;6(2):80-84.

Keywords

choroba Kawasaki
etiopatogeneza
predyspozycja genetyczna
immunologia

Authors

Anastazja Sobczyńska
Dorota Sikorska
Włodzimierz Samborski

References (38)
  1. Singh S, Vignesh P, Burgner D. The epidemiology of Kawasaki disease: a global update. Arch Dis Child. 2015; 100(11): 1084–1088.
    CrossRefPubMed
  2. Kawasaki T. Acute febrile muco-cutaneous lymph node syndrome in young children with unique digital desquamation. Jpn J Allergol. 1967; 16:178-222 (japoński.
  3. Dietz SM, van Stijn D, Burgner D, et al. Dissecting Kawasaki disease: a state-of-the-art review. Eur J Pediatr. 2017; 176(8): 995–1009.
    CrossRefPubMed
  4. Uehara R, Belay ED. Epidemiology of Kawasaki disease in Asia, Europe, and the United States. J Epidemiol. 2012; 22(2): 79–85.
    CrossRefPubMed
  5. McCrindle BW, Rowley AH, Newburger JW, et al. American Heart Association Rheumatic Fever, Endocarditis, and Kawasaki Disease Committee of the Council on Cardiovascular Disease in the Young; Council on Cardiovascular and Stroke Nursing; Council on Cardiovascular Surgery and Anesthesia; and Council on Epidemiology and Prevention. Diagnosis, Treatment, and Long-Term Management of Kawasaki Disease: A Scientific Statement for Health Professionals From the American Heart Association. Circulation. 2017; 135(17): e927–e999.
    CrossRefPubMed
  6. Dimitriades VR, Brown AG, Gedalia A. Kawasaki disease: pathophysiology, clinical manifestations, and management. Curr Rheumatol Rep. 2014; 16(6): 423.
    CrossRefPubMed
  7. Bayers S, Shulman ST, Paller AS. Kawasaki disease: part I. Diagnosis, clinical features, and pathogenesis. J Am Acad Dermatol. 2013; 69(4): 501.e1–11; quiz 511.
    CrossRefPubMed
  8. Holman RC, Belay ED, Christensen KY, et al. Hospitalizations for Kawasaki syndrome among children in the United States, 1997-2007. Pediatr Infect Dis J. 2010; 29(6): 483–488.
    CrossRefPubMed
  9. Fraison JB, Sève P, Dauphin C, et al. CRI and the French Vasculitis Study Group. Kawasaki disease in adults: Observations in France and literature review. Autoimmun Rev. 2016; 15(3): 242–249.
    CrossRefPubMed
  10. Lynch M, Holman RC, Mulligan A, et al. Kawasaki syndrome hospitalizations in Ireland, 1996 trough 2000. Pediatr Infect Dis J. 2003; 22: 959–963.
  11. Harnden A, Mayon-White R, Perera R, et al. Kawasaki disease in England: ethnicity, deprivation, and respiratory pathogens. Pediatr Infect Dis J. 2009; 28(1): 21–24.
    CrossRefPubMed
  12. Schiller B, Fasth A, Björkhem G, et al. Kawasaki disease in Sweden: incidence and clinical features. Acta Paediatr. 1995; 84(7): 769–774.
    CrossRefPubMed
  13. Fischer TK, Holman RC, Yorita KL, et al. Kawaski syndrome in Denmark. Pediatr Infect Dis J. 2007; 26: 411–415.
  14. Takahashi K, Oharaseki T, Yokouchi Y. Update on etio and immunopathogenesis of Kawasaki disease. Curr Opin Rheumatol. 2014; 26(1): 31–36.
    CrossRefPubMed
  15. Makino N, Nakamura Y, Yashiro M, et al. Descriptive epidemiology of Kawasaki disease in Japan, 2011-2012: from the results of the 22nd nationwide survey. J Epidemiol. 2015; 25(3): 239–245.
    CrossRefPubMed
  16. Agarwal S, Agrawal DK. Kawasaki disease: etiopathogenesis and novel treatment strategies. Expert Rev Clin Immunol. 2017; 13(3): 247–258.
    CrossRefPubMed
  17. Bhagavan NV. Regulation of Gene Expression. Medical Biochemistry. Academic Press, San Diego 2002: 609.
  18. Onouchi Y, Ozaki K, Buns JC, et al. Common variants in CASP3 confer susceptibility to Kawasaki disease. Hum Mol Genet. 2010; 19(14): 2898–2906.
    CrossRefPubMed
  19. Kim KY, Kim DS. Recent Advances in Kawasaki Disease. Yonsei Med J. 2016; 57(1): 15–21.
    CrossRefPubMed
  20. Onouchi Y, Ozaki K, Burns JC, et al. Japan Kawasaki Disease Genome Consortium, US Kawasaki Disease Genetics Consortium. A genome-wide association study identifies three new risk loci for Kawasaki disease. Nat Genet. 2012; 44(5): 517–521.
    CrossRefPubMed
  21. Yoon KL. Update of genetic susceptibility in patients with Kawasaki disease. Korean J Pediatr. 2015; 58(3): 84–88.
    CrossRefPubMed
  22. Onouchi Y, Gunji T, Burns JC, et al. ITPKC functional polymorphism associated with Kawasaki disease susceptibility and formation of coronary artery aneurysms. Nat Genet. 2008; 40(1): 35–42.
    CrossRefPubMed
  23. Wang CL, Wu YT, Liu CA, et al. Expression of CD40 ligand on CD4+ T-cells and platelets correlated to coronary artery lession and disease progres in Kawasaki disease. Pediatrics. 2003; 111: 140–147.
  24. Onouchi Y, Onoue S, Tamari M, et al. CD40 ligand gene and Kawasaki disease. Eur J Hum Genet. 2004; 12(12): 1062–1068.
    CrossRefPubMed
  25. Usta Guc B, Cengiz N, Yildirim SV, et al. Cytomegalovirus infection in a patient with atypical Kawasaki disease. Rheumatol Int. 2008; 28(4): 387–389.
    CrossRefPubMed
  26. Chang LY, Lu CY, Shao PL, et al. Viral infections associated with Kawasaki disease. J Formos Med Assoc. 2014; 113(3): 148–154.
    CrossRefPubMed
  27. Turnier JL, Anderson MS, Heizer HR, et al. Concurrent Respiratory Viruses and Kawasaki Disease. Pediatrics. 2015; 136(3): e609–e614.
    CrossRefPubMed
  28. Suenaga T, Suzuki H, Shibuta S, et al. Detection of multiple superantigen genes in stools of patients with Kawasaki disease. J Pediatr. 2009; 155(2): 266–270.
    CrossRefPubMed
  29. Matsubara K, Fukaya T, Miwa K, et al. Development of serum IgM antibodies against superantigens of Staphylococcus aureus and Streptococcus pyogenes in Kawasaki disease. Clin Exp Immunol. 2006; 143(3): 427–434.
    CrossRefPubMed
  30. Yeung RSM. Kawasaki disease: update on pathogenesis. Curr Opin Rheumatol. 2010; 22(5): 551–560.
    CrossRefPubMed
  31. Jiang ZG, Liu L, Yang CY, et al. [Value of anti-neutrophil cytoplasmic antibody in diagnosis of Kawasaki disease]. Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. 2012; 14(1): 45–47.
    PubMed
  32. Marrani E, Burns JC, Cimaz R. How we should classify Kawasaki diesease? Front Immunol. 2018; 9: 2974.
  33. Guilpain P, Mouthon L. Antiendothelial cells autoantibodies in vasculitis-associated systemic diseases. Clin Rev Allergy Immunol. 2008; 35(1-2): 59–65.
    CrossRefPubMed
  34. Grunebaum E, Blank M, Cohen S, et al. The role of anti-endothelial cell antibodies in Kawasaki disease - in vitro and in vivo studies. Clin Exp Immunol. 2002; 130(2): 233–240.
    CrossRefPubMed
  35. Makino N, Nakamura Y, Yashiro M, et al. Epidemiological observations of Kawasaki disease in Japan, 2013-2014. Pediatr Int. 2018; 60(6): 581–587.
    CrossRefPubMed
  36. Kim GiB, Park S, Eun LY, et al. Epidemiology and Clinical Features of Kawasaki Disease in South Korea, 2012-2014. Pediatr Infect Dis J. 2017; 36(5): 482–485.
    CrossRefPubMed
  37. Dos Santos Domingues A, Selleski N, Uenishi RH, et al. The possible link between coeliac and Kawasaki diseases in Brazil: a cross-sectional study. BMJ Open. 2018; 8(2): e018803.
    CrossRefPubMed
  38. Cho HK, Eun LY, Song JS, et al. A Case of Vitiligo after Kawasaki's Disease. Ann Dermatol. 2009; 21(1): 75–77.
    CrossRefPubMed

Regulations

Important: This website uses cookies. More >>

The cookies allow us to identify your computer and find out details about your last visit. They remembering whether you've visited the site before, so that you remain logged in - or to help us work out how many new website visitors we get each month. Most internet browsers accept cookies automatically, but you can change the settings of your browser to erase cookies or prevent automatic acceptance if you prefer.

By VM Media Group sp. z o.o., Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk, Poland
tel.:+48 58 320 94 94, fax:+48 58 320 94 60, e-mail: viamedica@viamedica.pl