Vol 7, No 1 (2021)
Review paper
Published online: 2021-05-20
Get Citation

Rola odpowiedzi przeciwwirusowej z udziałem interferonów w patogenezie chorób autoimmunologicznych i nowe możliwości terapeutyczne

Olga Gumkowska-Sroka1, Przemysław Jacek Kotyla2
DOI: 10.5603/FR.2021.0004
·
Forum Reumatologiczne 2021;7(1):19-26.
Affiliations
  1. Oddział Reumatologii Szpital Wojewódzki nr 5 w Sosnowcu, Pl Medykow 1, 41-200 Sosnowiec, Poland
  2. Ślaski Uniwersytet Medyczny w Katowicach Katedra i Klinika Chorób Wewnętrznych Reumatologii i Immunologii Klinicznej, Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice, Poland

paid access

Vol 7, No 1 (2021)
Prace poglądowe
Published online: 2021-05-20

Abstract

Interferony to szeroka grupa cytokin biorących udział w nieswoistej odpowiedzi immunologicznej, stanowią ważny czynnik patogenetyczny odpowiedzialny za powstawanie oraz przebieg kliniczny licznych chorób autoimmunologicznych. W ostatnich latach opisano i zdefiniowano zjawisko regulacji wielu genów odpowiedzialnych za procesy zapalne i autoimmunologiczne określane wspólną nazwą sygnatury interferonu. W niniejszej pracy dokonano przeglądu znaczenia interfonów w patogenezie chorób autoimmunologicznych z uwzględnieniem terapeutycznych możliwości regulacji odpowiedzi zapalnej zależnej od interferonów

Abstract

Interferony to szeroka grupa cytokin biorących udział w nieswoistej odpowiedzi immunologicznej, stanowią ważny czynnik patogenetyczny odpowiedzialny za powstawanie oraz przebieg kliniczny licznych chorób autoimmunologicznych. W ostatnich latach opisano i zdefiniowano zjawisko regulacji wielu genów odpowiedzialnych za procesy zapalne i autoimmunologiczne określane wspólną nazwą sygnatury interferonu. W niniejszej pracy dokonano przeglądu znaczenia interfonów w patogenezie chorób autoimmunologicznych z uwzględnieniem terapeutycznych możliwości regulacji odpowiedzi zapalnej zależnej od interferonów

Get Citation

Keywords

interferony; układowe choroby tkanki łącznej; autoimmunizacja; sygnatura interferonu

About this article
Title

Rola odpowiedzi przeciwwirusowej z udziałem interferonów w patogenezie chorób autoimmunologicznych i nowe możliwości terapeutyczne

Journal

Forum Reumatologiczne

Issue

Vol 7, No 1 (2021)

Article type

Review paper

Pages

19-26

Published online

2021-05-20

DOI

10.5603/FR.2021.0004

Bibliographic record

Forum Reumatologiczne 2021;7(1):19-26.

Keywords

interferony
układowe choroby tkanki łącznej
autoimmunizacja
sygnatura interferonu

Authors

Olga Gumkowska-Sroka
Przemysław Jacek Kotyla

References (31)
  1. Jiménez-Dalmaroni MJ, Gerswhin ME, Adamopoulos IE. The critical role of toll-like receptors--From microbial recognition to autoimmunity: A comprehensive review. Autoimmun Rev. 2016; 15(1): 1–8.
  2. Rönnblom L. The importance of the type I interferon system in autoimmunity. Clin Exp Rheumatol. 2016; 34(4 Suppl 98): 21–24.
  3. Randall RE, Goodbourn S. Interferons and viruses: an interplay between induction, signalling, antiviral responses and virus countermeasures. J Gen Virol. 2008; 89(Pt 1): 1–47.
  4. Stark G, Kerr I, Williams B, et al. How cells respond to interferons. Annual Review of Biochemistry. 1998; 67(1): 227–264.
  5. Dagenais-Lussier X, Loucif H, Murira A, et al. Sustained IFN-I Expression during Established Persistent Viral Infection: A "Bad Seed" for Protective Immunity. Viruses. 2017; 10(1).
  6. Palanichamy A, Bauer JW, Yalavarthi S, et al. Neutrophil-mediated IFN activation in the bone marrow alters B cell development in human and murine systemic lupus erythematosus. J Immunol. 2014; 192(3): 906–918.
  7. Higgs BW, Liu Z, White B, et al. Patients with systemic lupus erythematosus, myositis, rheumatoid arthritis and scleroderma share activation of a common type I interferon pathway. Ann Rheum Dis. 2011; 70(11): 2029–2036.
  8. Båve U, Nordmark G, Lövgren T, et al. Activation of the type I interferon system in primary Sjögren's syndrome: a possible etiopathogenic mechanism. Arthritis Rheum. 2005; 52(4): 1185–1195.
  9. James JA, Neas BR, Moser KL, et al. Systemic lupus erythematosus in adults is associated with previous Epstein-Barr virus exposure. Arthritis Rheum. 2001; 44(5): 1122–1126, doi: 10.1002/1529-0131(200105)44:5<1122::AID-ANR193>3.0.CO;2-D.
  10. Crow MK. Advances in understanding the role of type I interferons in systemic lupus erythematosus. Curr Opin Rheumatol. 2014; 26(5): 467–474.
  11. Isaksson M, Ardesjö B, Rönnblom L, et al. Plasmacytoid DC promote priming of autoimmune Th17 cells and EAE. Eur J Immunol. 2009; 39(10): 2925–2935.
  12. Lövgren T, Eloranta ML, Båve U, et al. Induction of interferon-alpha production in plasmacytoid dendritic cells by immune complexes containing nucleic acid released by necrotic or late apoptotic cells and lupus IgG. Arthritis Rheum. 2004; 50(6): 1861–1872.
  13. Yasutomo K, Horiuchi T, Kagami S, et al. Mutation of DNASE1 in people with systemic lupus erythematosus. Nat Genet. 2001; 28(4): 313–314.
  14. Markowitz J, Luedke EA, Grignol VP, et al. A phase I trial of bortezomib and interferon-α-2b in metastatic melanoma. J Immunother. 2014; 37(1): 55–62.
  15. Thyrell L, Erickson S, Zhivotovsky B, et al. Mechanisms of Interferon-alpha induced apoptosis in malignant cells. Oncogene. 2002; 21(8): 1251–1262.
  16. Ho V, Mclean A, Terry S. Severe systemic lupus erythematosus induced by antiviral treatment for hepatitis C. J Clin Rheumatol. 2008; 14(3): 166–168.
  17. Platanias LC, Uddin S, Domanski P, et al. Differences in interferon alpha and beta signaling. Interferon beta selectively induces the interaction of the alpha and betaL subunits of the type I interferon receptor. J Biol Chem. 1996; 271(39): 23630–23633.
  18. Huard C, Gullà SV, Bennett DV, et al. Correlation of cutaneous disease activity with type 1 interferon gene signature and interferon β in dermatomyositis. Br J Dermatol. 2017; 176(5): 1224–1230.
  19. Bissonnette R, Papp K, Maari C, et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase I study of MEDI-545, an anti-interferon-alfa monoclonal antibody, in subjects with chronic psoriasis. J Am Acad Dermatol. 2010; 62(3): 427–436.
  20. Li M, Liu X, Zhou Y, et al. Interferon-lambdas: the modulators of antivirus, antitumor, and immune responses. J Leukoc Biol. 2009; 86(1): 23–32.
  21. Migliorini A, Angelotti ML, Mulay SR, et al. The antiviral cytokines IFN-α and IFN-β modulate parietal epithelial cells and promote podocyte loss: implications for IFN toxicity, viral glomerulonephritis, and glomerular regeneration. Am J Pathol. 2013; 183(2): 431–440.
  22. Landolt-Marticorena C, Bonventi G, Lubovich A, et al. Lack of association between the interferon-alpha signature and longitudinal changes in disease activity in systemic lupus erythematosus. Ann Rheum Dis. 2009; 68(9): 1440–1446.
  23. Brkic Z, Maria NI, van Helden-Meeuwsen CG, et al. Prevalence of interferon type I signature in CD14 monocytes of patients with Sjogren's syndrome and association with disease activity and BAFF gene expression. Ann Rheum Dis. 2013; 72(5): 728–735.
  24. Hauer AC, Finn TM, MacDonald TT, et al. Analysis of TH1 and TH2 cytokine production in low grade B cell gastric MALT-type lymphomas stimulated in vitro with Helicobacter pylori. J Clin Pathol. 1997; 50(11): 957–959.
  25. Mavragani CP, Crow MK. Activation of the type I interferon pathway in primary Sjogren's syndrome. J Autoimmun. 2010; 35(3): 225–231.
  26. Sacre K, Criswell LA, McCune JM. Hydroxychloroquine is associated with impaired interferon-alpha and tumor necrosis factor-alpha production by plasmacytoid dendritic cells in systemic lupus erythematosus. Arthritis Res Ther. 2012; 14(3): R155.
  27. Furie R, Khamashta M, Merrill JT, et al. CD1013 Study Investigators. Anifrolumab, an Anti-Interferon-α Receptor Monoclonal Antibody, in Moderate-to-Severe Systemic Lupus Erythematosus. Arthritis Rheumatol. 2017; 69(2): 376–386.
  28. Merrill JT, Wallace DJ, Petri M, et al. Lupus Interferon Skin Activity (LISA) Study Investigators. Safety profile and clinical activity of sifalimumab, a fully human anti-interferon α monoclonal antibody, in systemic lupus erythematosus: a phase I, multicentre, double-blind randomised study. Ann Rheum Dis. 2011; 70(11): 1905–1913.
  29. McBride JM, Jiang J, Abbas AR, et al. Safety and pharmacodynamics of rontalizumab in patients with systemic lupus erythematosus: results of a phase I, placebo-controlled, double-blind, dose-escalation study. Arthritis Rheum. 2012; 64(11): 3666–3676.
  30. Morimoto AM, Flesher DT, Yang J, et al. Association of endogenous anti-interferon-α autoantibodies with decreased interferon-pathway and disease activity in patients with systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum. 2011; 63(8): 2407–2415.
  31. Lauwerys BR, Hachulla E, Spertini F, et al. Down-regulation of interferon signature in systemic lupus erythematosus patients by active immunization with interferon α-kinoid. Arthritis Rheum. 2013; 65(2): 447–456.

Regulations

Important: This website uses cookies. More >>

The cookies allow us to identify your computer and find out details about your last visit. They remembering whether you've visited the site before, so that you remain logged in - or to help us work out how many new website visitors we get each month. Most internet browsers accept cookies automatically, but you can change the settings of your browser to erase cookies or prevent automatic acceptance if you prefer.

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl