Vol 3, No 4 (2010)
Przypadki kliniczne
Published online: 2010-12-30

open access

Page views 3085
Article views/downloads 14121
Get Citation

Connect on Social Media

Connect on Social Media

Nefropatia ziół chińskich - opis przypadku

Konrad Walczak, Anna Krysicka, Dariusz Moczulski
Forum Nefrologiczne 2010;3(4):272-276.

Abstract

Jedną z przyczyn przewlekłej choroby nerek, prowadzącą do schyłkowej niewydolności nerek, jest nefropatia ziół chińskich. Przyczyną uszkodzenia nerek jest kwas arystolochowy będący składnikiem preparatów wspomagających odchudzanie. Wydawało się dotychczas, że preparaty pochodzenia roślinnego są bezpieczne dla nerek. Jednak w ostatnich latach obserwowano wiele przypadków działania nefrotoksycznego tego alkaloidu. W opisanym przypadku potwierdzono te dane. Pacjent w wieku 17 lat, ze wskaźnikiem masy ciała 32,2 kg/m2, w ciągu 4 miesięcy stracił 20 kg, stosując między innymi preparaty ziół chińskich. W krótkim czasie u pacjenta doszło do rozwoju nadciśnienia tętniczego, cech niewydolności nerek aż do rozwoju schyłkowej niewydolności nerek. Na podstawie biopsji nerki potwierdzono u pacjenta obraz nerki zejściowej z nasileniem przewlekłych i nieodwracalnych zmian w obrębie kłębuszków, jak i śródmiąższu. Przebieg opisywanej nefropatii może być różnorodny, zazwyczaj jednak prowadzi do szybko postępującej niewydolności nerek, aż do schyłkowej niewydolności nerek, a także może się przyczyniać do powstawania nowotworów dróg moczowych. Wydaje się, że opisany przypadek może ułatwić wczesne rozpoznanie tej nefropatii zarówno przez lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej, jak i przez nefrologów i urologów, co przy odpowiednio szybkim zaprzestaniu stosowania preparatów ziół chińskich, zawierających kwas arystolochowy, może zahamować dalszy rozwój uszkodzenia nerek.
Forum Nefrologiczne 2010, tom 3, nr 4, 272-276

Article available in PDF format

View PDF (Polish) Download PDF file

References

  1. Isnard Bagnis C, Deray G, Baumelou A, et al. Herbs and the kidney. Am J Kidney Dis. 2004; 44(1): 1–11.
  2. Vanherweghem JL, Depierreux M, Tielemans C, et al. Rapidly progressive interstitial renal fibrosis In Young woman: association with slimming regimen including Chinese herbs. Lancet. 1994; 343: 174.
  3. Vanhaelen M, Vanhaelen-Fastre R, But P, et al. Identification of aristolochic acid in Chanise herbs. Lancet. 1994; 341: 387–391.
  4. Schmeiser HH, Bieler CA, Wiessler M, et al. Detection of DNA adducts formed by aristolochic acid in renal tissue from patients with Chinese herbs nephropathy. Cancer Res. 1996; 56(9): 2025–2028.
  5. Nortier J, Martinez MC, Schmeiser H, et al. Urothelial Carcinoma Associated with the Use of a Chinese Herb (Aristolochia fangchi). New England Journal of Medicine. 2000; 342(23): 1686–1692.
  6. Reginster F, Jadoul M, van Ypersele de Strihou C. Chinese herbs nephropathy presentation, natural history and fate after transplantation. Nephrol Dial Transplant. 1997; 12(1): 81–86.
  7. van Ypersele de Strihou C, Vanherweghem JL. The tragic paradigm of Chinese herbs nephropathy. Nephrol Dial Transplant. 1995; 10(2): 157–160.
  8. Cosyns JP, Jadoul M, Squifflet JP, et al. Chinese herbs nephropathy: a clue to Balkan endemic nephropathy? Kidney Int. 1994; 45(6): 1680–1688.
  9. Lo SHK, Mo KL, Wong KS, et al. Aristolochic acid nephropathy complicating a patient with focal segmental glomerulosclerosis. Nephrol Dial Transplant. 2004; 19(7): 1913–1915.
  10. Jadoul M, de Plaen JF, Cosyns JP, et al. Adverse effects from traditional Chinese medicine. Lancet. 1993; 341(8849): 892–893.
  11. Depierreux M, Van Damme B, Vanden Houte K, et al. Pathologic aspects of a newly described nephropathy related to the prolonged use of Chinese herbs. Am J Kidney Dis. 1994; 24(2): 172–180.
  12. Chang CH, Wang YM, Yang AH, et al. Rapidly progressive interstitial renal fibrosis associated with Chinese herbal medications. Am J Nephrol. 2001; 21(6): 441–448.
  13. Buell J, Gross T, Woodle E. Malignancy after Transplantation. Transplantation. 2005; 80(Supplement): S254–S264.
  14. Penn I. Post-Transplant Malignancy: the role of immunosuppression. Drug Safety. 2000; 23(2): 101–113.
  15. Mengs U, Lang W, Poch JA. The carcinogenic action of aristolochic acid in rats. Archives of Toxicology. 1982; 51(2): 107–199.
  16. Schmeiser HH, Pool BL, Wiessler M. Identification and mutagenicity of metabolites of aristolochic acid formed by rat liver. Carcinogenesis. 1986; 7(1): 59–63.
  17. Pezzuto JM, Swanson SM, Mar W, et al. Evaluation of the mutagenic and cytostatic potential of aristolochic acid (3,4-methylenedioxy-8-methoxy-10-nitrophenanthrene-1-carboxylic acid) and several of its derivatives. Mutat Res. 1988; 206(4): 447–454.
  18. Stiborová M, Frei E, Wiessler M, et al. Human Enzymes Involved in the Metabolic Activation of Carcinogenic Aristolochic Acids:  Evidence for Reductive Activation by Cytochromes P450 1A1 and 1A2. Chemical Research in Toxicology. 2001; 14(8): 1128–1137.
  19. Stiborova M, Frei E, Breuer A, et al. Evidence for reductive activation of carcinogenie aristolochic acids by prostoglandin H synthase-(32)P-labeling analysis of DNA adduct formation. Mut Res. 2001; 493: 149–160.
  20. Schmeiser HH, Scherf HR, Wiessler M. Activating mutations at codon 61 of the c-Ha-ras gene in thin-tissue sections of tumors induced by aristolochic acid in rats and mice. Cancer Lett. 1991; 59(2): 139–143.
  21. Cosyns JP, Jadoul M, Squifflet JP, et al. Urothelial lesions in Chinese-herb nephropathy. Am J Kidney Dis. 1999; 33(6): 1011–1017.



Renal Disease and Transplantation Forum