Tom 6, Nr 4 (2020)
Opis przypadku
Opublikowany online: 2020-12-02
Pobierz cytowanie

Pierwotna amyloidoza skórna — opis przypadku

Kamila Jaworecka, Robert Kijowski, Elżbieta Ostańska, Piotr Mazur-Chromiak, Adam Reich
DOI: 10.5603/FD.a2020.0018
·
Forum Dermatologicum 2020;6(4):126-129.

dostęp płatny

Tom 6, Nr 4 (2020)
Prace kazuistyczne
Opublikowany online: 2020-12-02

Streszczenie

Termin amyloidoza (skrobiawica) odnosi się do grupy chorob, u podłoża ktorych dochodzi do odkładania się w tkankach i narządach białka o nieprawidłowej strukturze — amyloidu, co prowadzi do upośledzenia ich funkcji. Wyrożnia się postać układową, z zajęciem narządow wewnętrznych i skory oraz skorną, w ktorej proces chorobowy dotyczy wyłącznie skory. W pracy przedstawiono przypadek siedemdziesięcioletniej kobiety, u ktorej rozpoznano pierwotną skorną amyloidozę.

Streszczenie

Termin amyloidoza (skrobiawica) odnosi się do grupy chorob, u podłoża ktorych dochodzi do odkładania się w tkankach i narządach białka o nieprawidłowej strukturze — amyloidu, co prowadzi do upośledzenia ich funkcji. Wyrożnia się postać układową, z zajęciem narządow wewnętrznych i skory oraz skorną, w ktorej proces chorobowy dotyczy wyłącznie skory. W pracy przedstawiono przypadek siedemdziesięcioletniej kobiety, u ktorej rozpoznano pierwotną skorną amyloidozę.
Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

amyloid; gammapatia; skrobiawica

Informacje o artykule
Tytuł

Pierwotna amyloidoza skórna — opis przypadku

Czasopismo

Forum Dermatologicum

Numer

Tom 6, Nr 4 (2020)

Typ artykułu

Opis przypadku

Strony

126-129

Data publikacji on-line

2020-12-02

DOI

10.5603/FD.a2020.0018

Rekord bibliograficzny

Forum Dermatologicum 2020;6(4):126-129.

Słowa kluczowe

amyloid
gammapatia
skrobiawica

Autorzy

Kamila Jaworecka
Robert Kijowski
Elżbieta Ostańska
Piotr Mazur-Chromiak
Adam Reich

Referencje (7)
  1. Wechalekar A, Gillmore J, Hawkins P. Systemic amyloidosis. The Lancet. 2016; 387(10038): 2641–2654.
  2. Ruzicka T, Bruch-Gerharz D. Skrobiawice i hialinozy. In: Burgdorf WHC, Plewig G, Wolff HH, Landthaler M. ed. Braun-Falco Dermatologia. Tom 4. Wydawnictwo Czelej, Lublin 2017: 1275–1284.
  3. Myślak M, Mazurkiewicz J. Amyloidoza nerek. Algorytm dla nefrologa. Forum Nefrol. 2017; 10: 100–107.
  4. Hazenberg B. Amyloidosis. Rheum Dis Clin North Am. 2013; 39(2): 323–345.
  5. Pepys M. Amyloidosis. Ann Rev Med. 2006; 57: 223–41.
  6. Desport E, Bridoux F, Sirac C, et al. Centre national de référence pour l’amylose AL et les autres maladies par dépôts d’immunoglobulines monoclonales. Al amyloidosis. Orphanet J Rare Dis. 2012; 7: 54.
  7. Westermark GT, Fändrich M, Westermark P. AA amyloidosis: pathogenesis and targeted therapy. Annu Rev Pathol. 2015; 10: 321–344.

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl