Endokrynologia Polska 2/2016-Szanowne Koleżanki i Koledzy, Drodzy Czytelnicy,

LIST DO CZYTELNIKÓW/LETTER TO READERS

Szanowne Koleżanki i Koledzy, Drodzy Czytelnicy,

W świątecznym nastroju wraz z nadchodzącą wiosną, niosącą optymizm i nadzieję budzącego się nowego życia, oddajemy Wam kolejny numer „Endokrynologii Polskiej”.

Już niewiele miesięcy dzieli nas od największego naukowego wydarzenia polskiej endokrynologii w tym roku, jakim będzie XXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego odbywający się w Międzynarodowym Centrum Kongresowym w Katowicach w dniach 15–17 wreśnia 2016 roku. Zjazd ten poprzedzi siódma już Ogólnopolska Konferencja Naukowa: Kontrowersje w Nowotworach Neuroendokrynnych, która rozpocznie się w tym samym miejscu 14 września, na które to wydarzenia już dzisiaj serdecznie Państwa zapraszamy.

Dział prac oryginalnych aktualnego numeru EP rozpoczyna publikacja z ośrodków śląskich dotycząca mechanizmu odpowiedzialnego za patogenezę gruczolaków przysadki, który nie został jeszcze w pełni wyjaśniony i wykazuje różnice w różnych typach komórek przysadki. Wyniki badań czasem są zaskakujące. Przykładowo najwyższą ekspresję genu PRL zaobserwowano w gruczolakach somatotropinowych, a gruczolaki prolaktynowe były dopiero na trzecim miejscu. Z pracy tej wynika też, że technika QPCR analizy ekspresji genów nie jest wystarczająca dla prawidłowej klasyfikacji poszczególnych podtypów gruczolaków przysadki.

W drugiej pracy przedstawiono wynik badania ultrasonograficznego przeprowadzonego u chorych z wolem guzkowym zakwalifikowanych do tyreoidektomii. Protokół badania obejmował B-mode z użyciem obrazowania złożonego przestrzennie oraz tkankowego obrazowania harmonicznego, mapowanie mikrozwapnień, mapowanie naczyń oraz elastografię odkształceń względnych (ocena jakościowa i półilościowa), a wnioski płynące z pracy mogą zmartwić na przykład wielbicieli elastografii.

Autorzy kolejnej pracy, realizując ambitny cel jakim jest powrót pełnej ostrości wzroku u pacjentów z neuropatią nerwu wzrokowego w przebiegu orbitopatii Gravesa, określili skuteczność złożonego z pulsów metyloprednizolonu i chirurgicznej dekompresji oczodołów leczenia.

Według kolejnych badaczy cena stężeń OPG, RANKL i markerów obrotu kostnego w surowicy pacjentek leczonych z powodu osteoporozy pomenopauzalnej ranelinianem strontu i ibandronianem może mieć apsekt nie tylko patofizjologiczny, ale i praktyczny – można ją rozpatrywać jako parameter w monitorowaniu i przewidywaniu efektów leczenia ranelinianem strontu.

Druga w tym numerze EP praca o osteoporozie, tym razem w aspekcie epidomiologicznym nie napawa optymizmem, choć potwierdzono w niej coś o czym wiemy – upadki są powszechne u kobiet po menopauzie, a na ich występowanie wpływ mają wiek, miejsce zamieszkania i niektóre choroby.

Zarówno statyny, jak i fibraty prawdopodobnie zmniejszają wydzielanie cytokin prozapalnych. W jednej z prac dowiedziono ponadto, że wpływ fibratów na funkcję sekrecyjną monocytów zmienia się z wiekiem pacjentów z cukrzycą typu 2 i dyslipidemią aterogenną.

W kolejnej pracy dowiedziono, że u pacjentów z cukrzycą LADA częściej występują przeciwciała skierowane przeciwko antygenom tarczycy i współistnieją one z subliniczną niedoczynością tarczycy. Zestawianie chorób endokrynnych o podłożu autoimmunologicznym w zespoły wielogruczołowe ma istotne znaczenie kliniczne. Późno ujawniająca się cukrzyca autoimmunologiczną u osób dorosłych cechuje się obecnością przeciwciał skierowanych przeciwko antygenom wysp trzustkowych u pacjentów z kliniczną prezentacją cukrzycy typu 2.

Interesujący jest opis doświadczeń jednego z ośrodków w Rumunii związanych z zabiegami częściowego i całkowitego usunięcia przytarczyc wykonanych łącznie z ich autoprzeszczepem u chorych z wtórną nadczynnością przytarczyc.

Bardzo interesująca praca poglądowa zamieszczona w obecnym numerze EP pochodzi z Instytutu Onkologii z Gliwic, ośrodka którego nie trzeba rekomendować, i omawia najważniejsze mysie modele najczęstszego z nowotworów tarczycy – raka brodawkowatego. Najwięcej uwagi w tej pracy poświęcono modelom indukowanym mutacją BRAFV600E, w związku z ich gorszym rokowaniem.

Opis przypadku pochodzący tym razem z warszawskiego ośrodka endokrynologii dziecięcej opisuje pierwszy w Polsce przypadek rzadkiego zespołu ROHHAD charakteryzującego się oprócz szybko narastającej otyłości i zaburzeń wentylacji również zaburzeniami funkcji podwzgórza i układu autonomicznego.

W dziale szkolenie podyplomowe prezentujemy oczekiwany i bardzo potrzebny wszystkim praktykującym endokrynologom, jak również internistom, kardiologom i hipertensjologom konsensus firmowany przez Polskie Towarzystwo Endokrynologiczne, a dotyczący zasad postępowania u osób dorosłych z przypadkowo wykrytym guzem nadnercza.

Mamy nadzieję, że tak duża różnorodność poruszanej tematyki endokrynologicznej stanie się źródłem inspiracji naukowych w momencie przygotowywania streszczeń swoich prac naukowych na nasz XXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego (termin zgłoszeń do 31 marca).

Łączymy serdeczne wiosenne pozdrowienia.

W imieniu Redakcji

Beata Kos Kudła

Regulations

Important: This website uses cookies. More >>

The cookies allow us to identify your computer and find out details about your last visit. They remembering whether you've visited the site before, so that you remain logged in - or to help us work out how many new website visitors we get each month. Most internet browsers accept cookies automatically, but you can change the settings of your browser to erase cookies or prevent automatic acceptance if you prefer.

Via MedicaWydawcą jest  VM Media Group sp. z o.o., Grupa Via Medica, ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl