Tom 6, Nr 5 (2020)
Praca badawcza (oryginalna)

Retrospektywna ocena kontroli glikemii i redukcji masy ciała u chorych na cukrzycę typu 2 leczonych kanagliflozyną w dawkach 100 mg i 300 mg w warunkach rzeczywistej praktyki klinicznej w Indiach

Poulomi Mukherjee, Soumyabrata Roychoudhury, Anirban Majumder
Diabetologia Praktyczna 2020;6(5):300-307.

dostęp płatny

Tom 6, Nr 5 (2020)
PRACE ORYGINALNE

Streszczenie

WSTĘP: Kanagliflozyna jest inhibitorem kotransportera sodowo-glukozowego typu 2 (SGLT2), który zmniejsza glikemię u chorych na cukrzycę typu 2 poprzez zwiększenie wydalania glukozy z moczem. Dostępnych jest niewiele pochodzących z Indii danych dotyczących porównania skuteczności dawek 300 mg i 100 mg kanagliflozyny pod względem redukcji masy ciała. CEL BADANIA: Badanie miało na celu retrospektywną ocenę i porównanie skuteczności dawek 300 mg i 100 mg kanagliflozyny pod względem redukcji masy ciała u chorych na cukrzycę typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą innych leków przeciwcukrzycowych w warunkach rzeczywistej praktyki klinicznej w Indiach. MATERIAŁ I METODY: Analizą objęto chorych na cukrzycę typu 2 niedostatecznie kontrolowaną (odsetek HbA1c > 8,5%) za pomocą diety, wysiłku fizycznego i leków przeciwcukrzycowych, którym w okresie od maja 2016 do maja 2019 roku przepisano kanagliflozynę w dawce 100 mg (n = 62) lub 300 mg (n = 36) raz na dobę, a następnie obserwowano ich przez co najmniej 20 tygodni. Oceniano zmiany ciśnienia tętniczego, parametrów glikemii i masy ciała. WYNIKI: Uzyskane wyniki wskazują, że dołączenie kanagliflozyny w dawce 100 lub 300 mg spowodowało statystycznie istotną poprawę kontroli glikemii, wiążącą się ze zmniejszeniem masy ciała. Nie wykazano jednak przewagi dawki 300 mg nad dawką 100 mg. Wniosek. Obecne badanie wskazuje, że dołączenie kanagliflozyny w dawce 300 mg do innych leków przeciwcukrzycowych nie ma przewagi nad dawką 100 mg pod względem wpływu na masę ciała.

Streszczenie

WSTĘP: Kanagliflozyna jest inhibitorem kotransportera sodowo-glukozowego typu 2 (SGLT2), który zmniejsza glikemię u chorych na cukrzycę typu 2 poprzez zwiększenie wydalania glukozy z moczem. Dostępnych jest niewiele pochodzących z Indii danych dotyczących porównania skuteczności dawek 300 mg i 100 mg kanagliflozyny pod względem redukcji masy ciała. CEL BADANIA: Badanie miało na celu retrospektywną ocenę i porównanie skuteczności dawek 300 mg i 100 mg kanagliflozyny pod względem redukcji masy ciała u chorych na cukrzycę typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą innych leków przeciwcukrzycowych w warunkach rzeczywistej praktyki klinicznej w Indiach. MATERIAŁ I METODY: Analizą objęto chorych na cukrzycę typu 2 niedostatecznie kontrolowaną (odsetek HbA1c > 8,5%) za pomocą diety, wysiłku fizycznego i leków przeciwcukrzycowych, którym w okresie od maja 2016 do maja 2019 roku przepisano kanagliflozynę w dawce 100 mg (n = 62) lub 300 mg (n = 36) raz na dobę, a następnie obserwowano ich przez co najmniej 20 tygodni. Oceniano zmiany ciśnienia tętniczego, parametrów glikemii i masy ciała. WYNIKI: Uzyskane wyniki wskazują, że dołączenie kanagliflozyny w dawce 100 lub 300 mg spowodowało statystycznie istotną poprawę kontroli glikemii, wiążącą się ze zmniejszeniem masy ciała. Nie wykazano jednak przewagi dawki 300 mg nad dawką 100 mg. Wniosek. Obecne badanie wskazuje, że dołączenie kanagliflozyny w dawce 300 mg do innych leków przeciwcukrzycowych nie ma przewagi nad dawką 100 mg pod względem wpływu na masę ciała.

Informacje o artykule
Tytuł

Retrospektywna ocena kontroli glikemii i redukcji masy ciała u chorych na cukrzycę typu 2 leczonych kanagliflozyną w dawkach 100 mg i 300 mg w warunkach rzeczywistej praktyki klinicznej w Indiach

Czasopismo

Diabetologia Praktyczna

Numer

Tom 6, Nr 5 (2020)

Typ artykułu

Praca badawcza (oryginalna)

Strony

300-307

Rekord bibliograficzny

Diabetologia Praktyczna 2020;6(5):300-307.

Autorzy

Poulomi Mukherjee
Soumyabrata Roychoudhury
Anirban Majumder

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl