Retrospektywna ocena kontroli glikemii i redukcji masy ciała u chorych na cukrzycę typu 2 leczonych kanagliflozyną w dawkach 100 mg i 300 mg w warunkach rzeczywistej praktyki klinicznej w Indiach
Streszczenie
WSTĘP: Kanagliflozyna jest inhibitorem kotransportera sodowo-glukozowego typu 2 (SGLT2), który zmniejsza glikemię u chorych na cukrzycę typu 2 poprzez zwiększenie wydalania glukozy z moczem. Dostępnych jest niewiele pochodzących z Indii danych dotyczących porównania skuteczności dawek 300 mg i 100 mg kanagliflozyny pod względem redukcji masy ciała. CEL BADANIA: Badanie miało na celu retrospektywną ocenę i porównanie skuteczności dawek 300 mg i 100 mg kanagliflozyny pod względem redukcji masy ciała u chorych na cukrzycę typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą innych leków przeciwcukrzycowych w warunkach rzeczywistej praktyki klinicznej w Indiach. MATERIAŁ I METODY: Analizą objęto chorych na cukrzycę typu 2 niedostatecznie kontrolowaną (odsetek HbA1c > 8,5%) za pomocą diety, wysiłku fizycznego i leków przeciwcukrzycowych, którym w okresie od maja 2016 do maja 2019 roku przepisano kanagliflozynę w dawce 100 mg (n = 62) lub 300 mg (n = 36) raz na dobę, a następnie obserwowano ich przez co najmniej 20 tygodni. Oceniano zmiany ciśnienia tętniczego, parametrów glikemii i masy ciała. WYNIKI: Uzyskane wyniki wskazują, że dołączenie kanagliflozyny w dawce 100 lub 300 mg spowodowało statystycznie istotną poprawę kontroli glikemii, wiążącą się ze zmniejszeniem masy ciała. Nie wykazano jednak przewagi dawki 300 mg nad dawką 100 mg. Wniosek. Obecne badanie wskazuje, że dołączenie kanagliflozyny w dawce 300 mg do innych leków przeciwcukrzycowych nie ma przewagi nad dawką 100 mg pod względem wpływu na masę ciała.