dostęp otwarty

Tom 14, Nr 1 (2017)
Farmakoterapia chorób układu krążenia
Opublikowany online: 2017-06-29
Pobierz cytowanie

Czy wybór beta-adrenolityku w terapii nadciśnienia tętniczego współistniejącego z tachykardią i otyłością ma znaczenie? Przypadek kliniczny z omówieniem

Marcin Barylski
Choroby Serca i Naczyń 2017;14(1):1-6.

dostęp otwarty

Tom 14, Nr 1 (2017)
Farmakoterapia chorób układu krążenia
Opublikowany online: 2017-06-29

Streszczenie

Nebiwolol jest lekiem beta-adrenolitycznym III generacji o właściwościach naczyniorozszerzających. To najbardziej selektywny lek z grupy leków b-adrenolitycznych, wykazujący 300-krotnie większe powino­wactwo do receptora beta1 niż do receptora beta2. Nebiwolol stymuluje śródbłonkową syntazę do endogennej produkcji tlenku azotu, który ma działanie ochronne, przeciwzapalne, antyagregacyjne, antyproliferacyjne i antyoksydacyjne. Jako jedyny beta-adrenolityk wykazuje ponadto unikatową właściwość stymulacji recep­torów beta3 w tkance tłuszczowej, co sprawia, że jest optymalnym beta-adrenolitykiem u pacjentów z nadwagą, otyłością lub zespołem metabolicznym.

Streszczenie

Nebiwolol jest lekiem beta-adrenolitycznym III generacji o właściwościach naczyniorozszerzających. To najbardziej selektywny lek z grupy leków b-adrenolitycznych, wykazujący 300-krotnie większe powino­wactwo do receptora beta1 niż do receptora beta2. Nebiwolol stymuluje śródbłonkową syntazę do endogennej produkcji tlenku azotu, który ma działanie ochronne, przeciwzapalne, antyagregacyjne, antyproliferacyjne i antyoksydacyjne. Jako jedyny beta-adrenolityk wykazuje ponadto unikatową właściwość stymulacji recep­torów beta3 w tkance tłuszczowej, co sprawia, że jest optymalnym beta-adrenolitykiem u pacjentów z nadwagą, otyłością lub zespołem metabolicznym.

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

nebiwolol, receptor b3, nadciśnienie tętnicze, otyłość

Informacje o artykule
Tytuł

Czy wybór beta-adrenolityku w terapii nadciśnienia tętniczego współistniejącego z tachykardią i otyłością ma znaczenie? Przypadek kliniczny z omówieniem

Czasopismo

Choroby Serca i Naczyń

Numer

Tom 14, Nr 1 (2017)

Strony

1-6

Data publikacji on-line

2017-06-29

Rekord bibliograficzny

Choroby Serca i Naczyń 2017;14(1):1-6.

Słowa kluczowe

nebiwolol
receptor b3
nadciśnienie tętnicze
otyłość

Autorzy

Marcin Barylski

Referencje (8)
  1. Wożakowska-Kapłon B. Nebiwolol - unikalny przedstawiciel β-adrenolityków wazodylatacyjnych. Forum Zaburzeń Metabolicznych. 2011; 2(2): 137–141.
  2. Münzel T, Gori T. Nebivolol: the somewhat-different beta-adrenergic receptor blocker. J Am Coll Cardiol. 2009; 54(16): 1491–1499.
  3. Kostka-Jeziorny K, Głuszek J. Nebiwolol. W: Tykarski A. (red.). Biblioteka Nadciśnienia Tętniczego. Via Medica, Gdańsk. ; 2009.
  4. Filipiak KJ, Tykarski A, Czarnecka D, et al. Miejsce wazodylatacyjnych leków beta-adrenolitycznych w terapii nadciśnienia tętniczego i jego powikłań sercowo-naczyniowych. Stanowisko ekspertów. Nadciśnienie Tętnicze. 2010; 14(6): 421–433.
  5. Filipiak KJ, Grabowski M, Opolski G. Farmakologia kliniczna leków beta-adrenolitycznych. W: Grodzicki T., Januszewicz A., (red.). Leki beta-adrenolityczne w chorobach układu sercowo-naczyniowego. Wyd. Medyczne Via Medica, Gdańsk. ; 2004: 1–42.
  6. Veverka A, Nuzum DS, Jolly JL. Nebivolol: a third-generation beta-adrenergic blocker. Ann Pharmacother. 2006; 40(7-8): 1353–1360.
  7. Celik T, Iyisoy A, Kursaklioglu H, et al. Comparative effects of nebivolol and metoprolol on oxidative stress, insulin resistance, plasma adiponectin and soluble P-selectin levels in hypertensive patients. J Hypertens. 2006; 24(3): 591–596.
  8. Bordicchia M, Pocognoli A, D'Anzeo M, et al. Nebivolol induces, via β3 adrenergic receptor, lipolysis, uncoupling protein 1, and reduction of lipid droplet size in human adipocytes. J Hypertens. 2014; 32(2): 389–396.

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k. ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.: +48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60,  e-mail: viamedica@viamedica.pl