Tom 3, Nr 1 (2006)
Opublikowany online: 2006-04-11

dostęp otwarty

Wyświetlenia strony 5086
Wyświetlenia/pobrania artykułu 15107
Pobierz cytowanie

Eksport do Mediów Społecznościowych

Eksport do Mediów Społecznościowych

Zespół wydłużonego QT - diagnostyka i leczenie

Agnieszka Zienciuk, Andrzej Lubiński
Choroby Serca i Naczyń 2006;3(1):41-46.

Streszczenie

Wrodzony zespół wydłużonego QT (LQTS, long QT syndrome) należy do grupy genetycznie uwarunkowanych komorowych zaburzeń rytmu serca. Cechą charakterystyczną tej choroby jest wydłużenie odstępu QT w EKG oraz występowanie polimorficznego częstoskurczu komorowego typu torsade de pointes, który może być przyczyną omdleń i nagłej śmierci sercowej u zdrowych, młodych osób. Objawy występują najczęściej w czasie wysiłku fizycznego i silnego stresu. W niniejszej pracy omówiono najczęściej występujące typy LQTS, ich podłoże genetyczne i obraz kliniczny oraz współczesne metody diagnozowania i leczenia chorych z LQTS.

Artykuł dostępny w formacie PDF

Pokaż PDF Pobierz plik PDF