dostęp otwarty

Tom 3, Nr 1 (2006)
Opublikowany online: 2006-04-11
Pobierz cytowanie

Zespół wydłużonego QT - diagnostyka i leczenie

Agnieszka Zienciuk, Andrzej Lubiński
Choroby Serca i Naczyń 2006;3(1):41-46.

dostęp otwarty

Tom 3, Nr 1 (2006)
Opublikowany online: 2006-04-11

Streszczenie

Wrodzony zespół wydłużonego QT (LQTS, long QT syndrome) należy do grupy genetycznie uwarunkowanych komorowych zaburzeń rytmu serca. Cechą charakterystyczną tej choroby jest wydłużenie odstępu QT w EKG oraz występowanie polimorficznego częstoskurczu komorowego typu torsade de pointes, który może być przyczyną omdleń i nagłej śmierci sercowej u zdrowych, młodych osób. Objawy występują najczęściej w czasie wysiłku fizycznego i silnego stresu. W niniejszej pracy omówiono najczęściej występujące typy LQTS, ich podłoże genetyczne i obraz kliniczny oraz współczesne metody diagnozowania i leczenia chorych z LQTS.

Streszczenie

Wrodzony zespół wydłużonego QT (LQTS, long QT syndrome) należy do grupy genetycznie uwarunkowanych komorowych zaburzeń rytmu serca. Cechą charakterystyczną tej choroby jest wydłużenie odstępu QT w EKG oraz występowanie polimorficznego częstoskurczu komorowego typu torsade de pointes, który może być przyczyną omdleń i nagłej śmierci sercowej u zdrowych, młodych osób. Objawy występują najczęściej w czasie wysiłku fizycznego i silnego stresu. W niniejszej pracy omówiono najczęściej występujące typy LQTS, ich podłoże genetyczne i obraz kliniczny oraz współczesne metody diagnozowania i leczenia chorych z LQTS.
Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

nagła śmierć sercowa; komorowe zaburzenia rytmu serca; zaburzenia repolaryzacji

Informacje o artykule
Tytuł

Zespół wydłużonego QT - diagnostyka i leczenie

Czasopismo

Choroby Serca i Naczyń

Numer

Tom 3, Nr 1 (2006)

Strony

41-46

Opublikowany online

2006-04-11

Rekord bibliograficzny

Choroby Serca i Naczyń 2006;3(1):41-46.

Słowa kluczowe

nagła śmierć sercowa
komorowe zaburzenia rytmu serca
zaburzenia repolaryzacji

Autorzy

Agnieszka Zienciuk
Andrzej Lubiński

Regulamin

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k. ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.: +48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60,  e-mail: viamedica@viamedica.pl