Zespół wydłużonego QT - diagnostyka i leczenie

Streszczenie

Wrodzony zespół wydłużonego QT (LQTS, long QT syndrome) należy do grupy genetycznie uwarunkowanych komorowych zaburzeń rytmu serca. Cechą charakterystyczną tej choroby jest wydłużenie odstępu QT w EKG oraz występowanie polimorficznego częstoskurczu komorowego typu torsade de pointes, który może być przyczyną omdleń i nagłej śmierci sercowej u zdrowych, młodych osób. Objawy występują najczęściej w czasie wysiłku fizycznego i silnego stresu. W niniejszej pracy omówiono najczęściej występujące typy LQTS, ich podłoże genetyczne i obraz kliniczny oraz współczesne metody diagnozowania i leczenia chorych z LQTS.