dostęp otwarty

Tom 3, Nr 2 (2006)
Opublikowany online: 2006-05-10
Pobierz cytowanie

Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory - przyczyna nagłej śmierci sercowej

Agnieszka Zienciuk, Monika Lica-Gorzynska, Anna Pazdyga, Grzegorz Raczak
Choroby Serca i Naczyń 2006;3(2):76-80.

dostęp otwarty

Tom 3, Nr 2 (2006)
Opublikowany online: 2006-05-10

Streszczenie

Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory (ARVC, arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy) jest chorobą mięśnia sercowego charakteryzującą się postępującym zanikiem kardiomiocytów, które są zastępowane przez tkankę tłuszczową i włóknistą. Proces ten dotyczy głównie wolnej ściany prawej komory serca i przyczynia się do powstania elektrycznej niestabilności w mięśniu sercowym, usposabiającej do wystąpienia groźnych komorowych zaburzeń rytmu serca. Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory ujawnia się najczęściej w okresie dorastania i u młodych dorosłych. Jej objawami są zasłabnięcia lub omdlenia występujące najczęściej w czasie wysiłku fizycznego, chociaż pierwszym objawem choroby może być również nagła śmierć sercowa. Podstawą rozpoznania są wyniki badania histopatologicznego, stwierdzenie zmian strukturalnych w obrębie prawej komory serca, występowanie arytmii komorowych o morfologii bloku lewej odnogi pęczka Hisa oraz zaburzeń depolaryzacji i repolaryzacji w EKG, a także dane z wywiadu rodzinnego. Leczenie ARVC obejmuje postępowanie przeciwarytmiczne (sotalol, amiodaron, beta-adrenolityki, ablacja prądem o częstotliwości radiowej, implantacja wszczepialnego kardiowertera- defibrylatora serca) oraz, w zaawansowanych przypadkach, leczenie niewydolności

Streszczenie

Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory (ARVC, arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy) jest chorobą mięśnia sercowego charakteryzującą się postępującym zanikiem kardiomiocytów, które są zastępowane przez tkankę tłuszczową i włóknistą. Proces ten dotyczy głównie wolnej ściany prawej komory serca i przyczynia się do powstania elektrycznej niestabilności w mięśniu sercowym, usposabiającej do wystąpienia groźnych komorowych zaburzeń rytmu serca. Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory ujawnia się najczęściej w okresie dorastania i u młodych dorosłych. Jej objawami są zasłabnięcia lub omdlenia występujące najczęściej w czasie wysiłku fizycznego, chociaż pierwszym objawem choroby może być również nagła śmierć sercowa. Podstawą rozpoznania są wyniki badania histopatologicznego, stwierdzenie zmian strukturalnych w obrębie prawej komory serca, występowanie arytmii komorowych o morfologii bloku lewej odnogi pęczka Hisa oraz zaburzeń depolaryzacji i repolaryzacji w EKG, a także dane z wywiadu rodzinnego. Leczenie ARVC obejmuje postępowanie przeciwarytmiczne (sotalol, amiodaron, beta-adrenolityki, ablacja prądem o częstotliwości radiowej, implantacja wszczepialnego kardiowertera- defibrylatora serca) oraz, w zaawansowanych przypadkach, leczenie niewydolności
Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

kardiomiopatia; tachyarytmia komorowa; nagła śmierć sercowa; wszczepialny kardiowerter-defibrylator

Informacje o artykule
Tytuł

Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory - przyczyna nagłej śmierci sercowej

Czasopismo

Choroby Serca i Naczyń

Numer

Tom 3, Nr 2 (2006)

Strony

76-80

Data publikacji on-line

2006-05-10

Rekord bibliograficzny

Choroby Serca i Naczyń 2006;3(2):76-80.

Słowa kluczowe

kardiomiopatia
tachyarytmia komorowa
nagła śmierć sercowa
wszczepialny kardiowerter-defibrylator

Autorzy

Agnieszka Zienciuk
Monika Lica-Gorzynska
Anna Pazdyga
Grzegorz Raczak

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k. ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.: +48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60,  e-mail: viamedica@viamedica.pl